España participará en una compra centralizada con la UE de la vacuna contra la viruela

España adquirirá dosis de la vacuna Imvanex y el antiviral Tecovirimat para atajar el brote de viruela del mono en la cifra y plazos que establezca la Autoridad Europea de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA).

Así lo explicó ayer la ministra de

Sanidad, Carolina Darias, en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en el que trasladó a los consejeros esta decisión.

Es la HERA, que se reunió ayer mismo, “la que va a poner a disposición de los Estados miembros” los fármacos. Y es esta autoridad “la que está en contacto con la compañía danesa (Bavarian Nordic) y será la que establecerá los plazos y las dosis se van a repartir de forma proporcional”, como ha ocurrido con las del Covid, que se repartieron en función de la población, “porque de lo que se trata es de acceder de manera equitativa” a unas dosis que son “limitadas”, subrayó Darias.

La vacuna en concreto que se adquirirá es Imvanex, autorizada por la Agencia Europea del Medicamento en 2013 y por la FDA en 2019, una fórmula desarrollada por Bavarian Nordic que podría proteger de la viruela del mono en humanos en alrededor del 85%, según la experiencia con las vacunas usadas antes de la erradicación de la viruela humana. El antiviral es Tecovirimat SIGA, que tiene un modo de acción sobre la extensión de la partícula viral en el organismo que lo limita e impide, por lo que ralentiza la propagación de la infección, y está autorizado para tratar la viruela, la viruela del mono y la viruela bovina.

Hasta ayer, el Instituto de Salud Carlos III había detectado, a partir de las 100 muestras que ha analizado, 59 casos positivos de orthopoxvirus, de los cuales 20 se han confirmado por secuenciación como viruela del mono y el resto está a la espera de resultados.