Medidas para mejorar el acceso a los medicamentos innovadores
◗ ● Farmaindustria destaca que entre 2017 y 2020 estaban disponibles en España 85 de los 160 fármacos aprobados en la UE ● Las decisiones sobre financiación tardan un año y medio
El sector del medicamento constata que existe en España desde hace años un empeoramiento significativo del acceso a medicamentos innovadores y también observa crecientes diferencias de disponibilidad de medicamentos entre comunidades autónomas. Entre 2017 y 2020 sólo estaban disponibles en el Sistema Nacional de Salud (SNS) 85 de los 160 fármacos aprobados en la Unión Europea, es decir, el 53%. Y el tiempo medio que transcurre desde que un nuevo medicamento recibe la autorización en Europa hasta que está disponible para su uso en España es de 517 días, más de 17 meses de demora, según el informe anual WAIT Indicator, elaborado por la consultora Iqvia. Por ello, Farmaindustria ha elaborado un análisis y una serie de propuestas presentadas a la Administración para revertir el deterioro esos indicadores de acceso a la innovación y lo ha plasmado en un documento titulado
Se calcula que, del aumento de 1,74 años en la esperanza de vida en la primera década de este siglo en países desarrollados, el 73% se puede atribuir directamente al efecto positivo de los nuevos medicamentos sobre la salud de la población. El informe sostiene que la situación actual requiere una reforma urgente del sistema de precio y financiación en España para que los pacientes tengan un acceso a los nuevos medicamentos y terapias en términos de plazos y disponibilidad en línea con las mejores prácticas de los principales países europeos. La primera de sus recomendaciones aluden a la necesidad de más predictibilidad, claridad y objetividad en los procedimientos y decisiones de precio y financiación de medicamentos innovadores, en línea con las recomendaciones del Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica. Las reformas necesarias en estos procedimientos deberían permitir que se cumpla el plazo establecido en la legislación para que la decisión sobre la financiación pública de un medicamento se dirima antes de 180 días, frente a los 517 días de media actuales. El objetivo es poder lograr tasas de financiación de nuevos medicamentos autorizados más cercanas a las de otros países europeos. Actualmente se financia en España el 53% de los medicamentos autorizados en la Unión Europea.
“El empeoramiento del acceso a los medicamentos innovadores en España en los últimos años está dañando seriamente la calidad, efectividad, cohesión y equidad en el SNS. El principal perjuicio es para los pacientes, que no pueden acceder a los tratamientos de mayor eficacia o lo hacen con un gran retraso o en condiciones restringidas. Pero hay un segundo impacto, también importante, para la investigación biomédica en nuestro país, ya que las compañías farmacéuticas pueden perder su interés en invertir en el
país si no ven salida a sus medicamentos innovadores”, explica en un comunicado explica Juan Yermo, director general de Farmaindustria. Asimismo, el texto considera necesaria una clara separación entre la evaluación terapéutica y la económica de los medicamentos innovadores y tener en cuenta el valor social total que aporta el medicamento, es decir, incluyendo ahorros sanitarios y no sanitarios e impacto sobre la productividad y el empleo.