Más de cinco millones de personas en España padecen migraña
◗ ● La enfermedad, de la que se han descrito ya algunos componentes genéticos, puede ser altamente incapacitante ● Pacientes y profesionales piden mejoras estratégicas en su abordaje
Mañana lunes, 12 de septiembre, se celebra el Día Internacional de Acción contra la Migraña. Pacientes y profesionales implicados en el abordaje de esta enfermedad aprovechan esta fecha para tratar de concienciar a la sociedad y a las administraciones sanitarias del alcance de esta enfermedad neurológica, la tercera más frecuente del mundo y la segunda causa de discapacidad. La OMS declaró a la migraña como la séptima enfermedad a escala global y la segunda desde el punto de vista neurológico que genera años perdidos de vida por discapacidad. Sus causas no están del todo descritas y, según la información que traslada la Sociedad Española de Neurología, se trata de una alteración neurológica en el procesamiento de los estímulos dolorosos por parte de los pacientes, con un claro componente hereditario. Esta sociedad científica estima que tiene una heredabilidad del 42% y ya se han identificado más de 40 marcadores genéticos implicados en la misma. En España afecta a cerca de cinco millones de personas, de los cuales 1,5 la padecen de forma crónica, es decir, experimentan dolor de cabeza más de 15 días al mes.
Cuando hablamos de migraña solemos diferenciar entre varios tipos dependiendo de la frecuencia en la que aparecen las crisis de dolor de cabeza y de la presencia o no de aura. Así pues, cuando una persona con migraña sufre crisis de dolor de cabeza más de 15 días al mes, se denomina migraña crónica, frente a la denominada migraña episódica. Por otro por ejemplo ictus, que las personas que padecen migraña sin aura. En España, el 3% de la población padece migraña con aura y otro 3% migraña crónica”.
Identificar los factores desencadenasteis de las crisis de dolor de cabeza y tratar de evitarlos es el primer paso para el tratamiento de esta enfermedad. Pero para ello, es necesario tener un diagnóstico correcto. La falta de concienciación por parte de la sociedad, que no consideran su cefalea como motivo de consulta médica, hace que la EN estime que más de un 40% de las personas que padecen migraña en España estén aún sin diagnosticar.
Sobre este hecho ha querido advertir
Los colectivos de pacientes insisten en el elevado número de pacientes sin detectar
la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice), que considera que esta patología está infravalorada, infradiagnosticada e infratratada. Para conmemorar este día Aemice ha desarrollado la campaña ‘Ponte en mi cabeza’. Según su presidenta, Isabel Colomina, la idea es ayudar al público general a empatizar con persona con migraña. “La sociedad no entiende que la migraña es una enfermedad neurológica discapacitante y todavía lo confunde con un dolor de cabeza”, remarca. Asimismo, destacan que menos del 30% de los pacientes que deberían estar en tratamiento lo están recibiendo.