¿Cómo se ha hecho el estudio?

En tres semanas, los comités éticos españoles e italianos aprobaron el proyecto. Se recogieron muestras de 1.610 pacientes ingresados en la UCI con soporte para respirar, se extrajo ADN y en el laboratorio de la Universidad de Kiel (Alemania), coordinado por el genetista molecular, Andre Franke, se analizaron cerca de 9 millones de variantes genéticas. Para obtener resultados en tan poco tiempo se contó con expertos genetistas, bioinformáticos y con la donación de filántropos noruegos. Los milagros científicos no existen. Existe el trabajo de científicos. En menos de dos meses tuvieron la información para evaluar los resultados y compararlos con un grupo control de 2.205 sanos. Así, se identificó una mayor frecuencia de 26 variantes genéticas en los pacientes afectados por insuficiencia respiratoria en comparación con el grupo control no infectado, y 2 de ellas localizadas en los cromosomas 3 (rs11385942) y 9 (rs657152) mostraron una potente asociación con la gravedad.