España paraliza la vacunación con AstraZeneca por el riesgo de trombos
Sanidad anuncia esta decisión «cautelar» durante 15 días, después de que media Europa la tomara ante el riesgo de trombos
Cuatro días después de que Dinamarca, Noruega, Bulgaria e Islandia comunicasen la suspensión de la vacunación con AstraZeneca en sus países por la aparición de casos de trombosis después de la inmunización, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció ayer la paralización« cautelar y temporal» durante «las próximas dos semanas» de la administración del suero en España. Esta decisión se habría tomado por el «principio de precaución» tras los casos de trombosis «poco frecuentes» detectados en Europa. No obstante, la suspensión podría prorrogarse más de 15 días si se considera oportuno.
Darias hizo estas declaraciones en rueda de prensa junto al director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, tras una reunión extraordinaria de urgencia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
España esperará la decisión en firme que tome al respecto el Comité para la Evaluación de Riesgos en F ar maco vi gil ancia(PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tras analizar los eventos trombóticos reportados este fin de semana. En este sentido, Darias indicó que los casos detectados en la Unión Europea «son muy pocos, pero muy significativos». «Las vacunas van a seguir llegando y una vez tengamos la decisión del PRAC tomaremos la decisión», aseveró.
Hasta el momento en España se han inoculado 939.534 dosis de este suero, y solo se habría detectado un caso en una persona de trombosis, de cuya identidad no se han proporcionado más detalles para salvaguardar su identidad. «Hemos tenido conocimiento de un caso en España que cursaba con una disminución de las plaquetas, lo que implica una activación irregular de la coagulación», informó María Jesús Lamas, e indicó que el paciente se está recuperando.
Por ese motivo lanzó un «mensaje de tranquilidad a la ciudadanía», porque es «altamente improbable» que los ciudadanos vacunados con AstraZeneca desarrollen un trombo, y en cambio, «lo que pueden esperar es estar protegidos frente a la covid».
El pasado viernes, Castilla y decidió suspender la vacunación con el lote ABV5300 de AstraZeneca, distribuido a mediados de febrero en toda la Comunidad, y que se ha relacionado con los efectos adversos graves detectados. Ese mismo día la comunidad notificó a la Agencia Española del Medicamento dos posibles reacciones adversas de personas inmunizadas inmunizadas con esa partida. Se trata de dos pacientes atendidos en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid, uno con diagnóstico de encefalitis inmunológica no infecciosa y el otro con un ictus del que fue tratado y que ya ha sido dado de alta.
Otros seis países europeos (Alemania, Francia, Italia, Países Bajos, Bajos, Irlanda y Luxemburgo) se sumaron horas antes que España a la lista de naciones que han detenido el proceso de inmunización contra la Covid con la vacuna de AstraZeneca. Asimismo, Estonia, Letonia, Lituania, Austria y Rumanía inmovilizaron antes las dosis pertenecientes al lote sospechoso.
Hasta el momento, la Agencia Europea del Medicamento ha identificado una treintena de casos de trombosis tras haber recibido una dosis de la vacuna de AstraZeneca. En total se han administrado en la Unión Europea (UE) unos cinco millones de dosis. El organismo ha señalado que los casos de trombosis detectados entre los vacunados «no son mayores que los del conjunto de la población», pero precisó que es necesario analizar con detalle lo ocurrido.
Ayer se supo que una trabajadora sanitaria noruega, una mujer de 50 años sin patologías previas, falleció en Dinamarca después de que recibiera la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca una seLeón
mana antes, y que presentaba un cuadro clínico «inusual». Otros dos trabajadores sanitarios fueron también ingresados en el Hospital Universitario de Oslo. «Presentan una combinación muy rara de baja cantidad de plaquetas, trombos en vasos sanguíneos pequeños y grandes y hemorragias», indicó Steinar Madsen, director de la Agencia del Medicamento noruega.
Antelatormentamediáticadesatada por estos hechos, la farmacéutica AstraZeneca hizo ayer un llamamiento a la tranquilidad, porque «no hay ninguna evidencia» de su relación con un aumento del riesgo de episodios trombóticos «en ningún grupo de edad definido, sexo, lote o en ningún país concreto». Además, comunicó que hasta el momento en la UE y Reino Unido se han notificado 15 casos de Trombosis Venosa Profunda (TVP) y 22 de embolia pulmonar, entre las más de 17 millones de personas que habían recibido el suero hasta el día 8.