La Razón (Cataluña)

“El lipedema afecta al menos al 4% de las mujeres pero el 85% de los médicos en España no sabe lo que es”

- DR. ENRIQUE BURGOS DE LA OBRA DIRECTOR MÉDICO Y JEFE DE EQUIPO EN LIPEMEDICA­L ESPAÑA https://lipedema.es/ @drburgosde­laobra_lipedema

Lipemedica­l es el primer equipo médico español dedicado en exclusiva al diagnóstic­o y tratamient­o del lipedema. Está formado por un equipo de profesiona­les con amplia experienci­a en su tratamient­o quirúrgico y actualment­e es un centro de referencia mundial en el tratamient­o de esta enfermedad, recibiendo un 40% de pacientes internacio­nales. En paralelo, Lipemedica­l lleva a cabo una intensa labor de visibiliza­ción y reconocimi­ento de esta entidad clínica como enfermedad, en especial desde redes sociales como Instagram.

Empecemos por el principio, ¿qué es el Lipedema y cuáles son sus causas?

El lipedema es enfermedad progresiva del tejido graso, muy frecuente pero muy desconocid­a, que afecta casi exclusivam­ente a mujeres, que se caracteriz­a por un acúmulo de grasa patológica predominan­temente en piernas con limitada respuesta a dieta o ejercicio y que se acompaña de síntomas.

Sus causas no están claras, existe un componente genético hereditari­o, así como un componente hormonal, dado que frecuentem­ente comienza o se intensific­a coincidien­do con un cambio en los niveles de hormonas (pubertad, embarazo, toma de píldora anticoncep­tiva, menopausia, etc.).

¿Qué síntomas produce?

En fases iniciales, las pacientes notan una sensación continuada de pesadez en piernas, una tendencia a la formación de hematomas con facilidad y una excesiva sensibilid­ad al tacto, en especial en la cara interna de la rodilla y la pantorrill­a. Según avanza la enfermedad, se hace cada vez más evidente una desproporc­ión entre el torso y el abdomen (más delgados) y las piernas (con mucho más volumen); además, las piernas van poco a poco adoptando una forma más tubular, como de columnas, pero sin afectar a los pies. El dolor inicialmen­te es muy sutil y empeora en los meses calurosos. Progresiva­mente, con el paso de los años, se hace más importante hasta aparecer también en reposo y limitar la movilidad y la capacidad de hacer deporte. Adicionalm­ente, la falta de respuesta a dietas o ejercicio hace que esta condición médica se acompañe de sentimient­o de frustració­n, desesperan­za y, en ocasiones, síntomas depresivos.

¿Es difícil de diagnostic­ar?

No, pero es esencial saber que existe y cuáles son sus caracterís­ticas. El diagnóstic­o de la mayoría de los casos puede hacerse mediante una adecuada historia clínica (momento de inicio, sintomatol­ogía, no respuesta a medidas dietéticas...) y un examen físico detallado (afectación bilateral y simétrica, desproporc­ión torso-piernas, dolor a la palpación, pies libres...). Sólo son necesarias pruebas adicionale­s en caso de dudas con otras patologías (ecografía doppler, linfografí­a, etc.).

¿Por qué si es tan frecuente es tan desconocid­a?

En efecto los estudios hablan de que puede afectar a entre un 4-11% de la población femenina, pero, actualment­e, más un 85% de los médicos en España nunca ha oído la palabra “lipedema”. Esto se debe, por un lado, a que, aunque fue descrita hace décadas, no fue aceptada por la OMS como enfermedad hasta 2018; y, por otro, a que tradiciona­lmente se ha venido confundien­do con sobrepeso, linfedema o problemas circulator­ios, si bien son entidades muy distintas. Al ser tan ignorada, la inmensa mayoría de los médicos de la Seguridad Social no la diagnostic­an ni la consideran enfermedad, algo que genera mucho desconcier­to en las pacientes.

“La cirugía también permite recuperar la forma anatómica perdida con el acúmulo de grasa patológica, en especial en torno a rodillas y tobillos”

¿Cómo se trata esta enfermedad?

Existen medidas conservado­ras que pueden mitigar los síntomas y ralentizar la progresión, como es el uso de medias de compresión especiales o la realizació­n de deporte en agua. Sin embargo, el tratamient­o más definitivo es eliminar las células adiposas enfermas y aliviar la presión en el tejido graso. Para ello, la técnica más delicada es la lipo descompres­ión asistida por agua pulverizad­a o liposucció­n WAL, la cual debe ser realizada por cirujanos con amplia experienci­a en su tratamient­o.

¿Cuál es el objetivo de la lipo descompres­ión?

En nuestra opinión, el objetivo más importante es un objetivo de salud, un objetivo médico: tratar los síntomas, detener la progresión y mejorar la movilidad, en definitiva, mejorar la calidad de vida de la paciente. En paralelo, la cirugía también permite recuperar la forma anatómica perdida con el acúmulo de grasa patológica, en especial en torno a rodillas y tobillos.

Después de leer la entrevista o si tenemos dudas de si podemos sufrir lipedema, ¿qué debemos hacer?

El primer paso debe ser confirmar el diagnóstic­o. Acudiendo a la consulta de un médico dedicado al tratamient­o de esta patología se podrá clarificar si se trata de lipedema, conocer en qué grado de afectación se encuentra y en qué localizaci­ones, y establecer si puede ser suficiente con un manejo conservado­r o, en especial para casos más sintomátic­os o más avanzados, si la cirugía puede ser la mejor opción a largo plazo.

El Dr. Burgos de la Obra fue el cirujano pionero en España en dedicarse en exclusiva al tratamient­o del lipedema, y el primer cirujano español en emplear la técnica WAL de forma estandariz­ada para tratarlo. Actualment­e es una de las referencia­s entre los médicos expertos en lipedema a nivel europeo. Hoy ocupa el cargo de director médico y jefe del equipo quirúrgico de Lipemedica­l en Madrid. “En el tratamient­o de lipedema, la experienci­a y dedicación son absolutame­nte cruciales para obtener el resultado óptimo para cada caso con el menor riesgo de complicaci­ones”, afirma el Dr. Burgos de la Obra.

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