Una nueva alternativa para los pacientes con espondiloartritis
► Upadacitinib recibe la aprobación para tres nuevas indicaciones: artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y dermatitis atópica
Alrededor de medio millón de personas padecen es pon dilo artritis en nuestro país, entre las que se incluyen la artritis psoriásica (APs) y la espondilitis anquilosante (EA), y cerca de 37.000 personas conviven con dermatitis atópica (DA) moderada a grave.
Pues bien, a partir del primero de abril todas estas personas tendrán disponible un nuevo tratamiento, upadacitinib, un inhibidor selectivo y reversible de las JA K, que, además, se administra de forma oral que proporciona mejores resultados y que ha sido aprobado en estas tres nuevas indicaciones.
«Esto es un importante hito que va a permitir satisfacer las necesidades no cubiertas de millones de personas que conviven con alguna de estas patologías y que, en muchoscasos, ven mermada su calidad de vida por el impacto físico y emocionalque con llevan estas enfermedades », indica LuisNud el man, director médico de AbbVie, el laboratorio que lo desarrolla.
La molécula, que estaba ya disponible en España para la artritis reumatoide, además, está siendo actualmente estudia da en otras enfermedades inmunomediadas como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
Las es pon dilo artritis son enfermedadescrónica s que pueden provocar inflamación, dolor intenso, limitación de la movilidad y daño estructura l de articulaciones periféricas como manos, rodillas y la parte baja de la columna vertebral en el caso de la EA. También puede producir entesitis (inflamación de la zona donde se unen los ligamentos y tendones a los huesos) y lesiones o placas en la piel (psoriasis).
Si la enfermedad no se diagnostica y trata a tiempo, la inflamación de las articulaciones y la destrucción ósea pueden ocasionar la incapacidad permanente del paciente. Si bien afectan a personas de cualquier edad, en el caso de la EA el 95% de los pacientes son diagnosticados a la edad de 40 años o antes.
El problema es que, a pesar de los avances ocurridos en los últimos años, a día de hoy solo el 30% de los pacientes con APs alcanza el objetivo de remisión sostenida de la enfermedad y los pacientes con EA a menudo no logran los objetivos de tratamiento pese estar en terapia avanzada. El 83% sigue reportando dolor, el síntoma que más condiciona el día adía de las personas con es pon dilo artritis.
El presidente de Coordinadora Española de Asociaciones de pacientes Es pon dilo artritis( Ce a de ), Pedro Plazuelo, presentó los resultados resultados de EncuEspA, un análisis realizado en 2021 a casi 900 pacientes APs y EA para conocer el estado actual de los pacientes en España, donde se pone de manifiesto que« a actualmente, más del 30% de los pacientes con es pon dilo artritis esta poco o muy poco satisfecho con su tratamiento y casi el 70% asegura que se ha resignado a vivir con dolor. Estas enfermedades limitan la realización de las actividades más básicas como conducir, subir escaleras, o levantarse de la cama. El 66% de los pacientes está preocupado por la pérdida de movilidad y autonomía que ocasional a enfermedad y la mitad renuncia a hacer actividades para evitar el dolor.
El impacto del a es pon dilo artritis afecta también a nivel laboral :« Uno de cada tres pacientes considera que su vida laboral se ha resentido debido a la enfermedad. El mayor reto que afrontan las es pon dilo artritis es que no se detenga la investigación.Hacen falta terapias innovadoras, nuevos tratamientos y alternativas que den respuesta a nuestras necesidades, y que no se limite el acceso a las mismas», concluye Plazuelo.
En este sentido, Manuel Moreno, coordinador del Grupo Es pon dilo artritis de la SER, Gres ser, y re u mató logod el Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, explica que «es esencial que los reumatólogos dispongamos dispongamos de nuevas opciones terapéuticas que permitan al paciente conseguir los objetivos de tratamiento. Enestesent ido, up ad aci ti nib ha demostrado ser una terapia efectiva en la mejoría de signos y síntomas de la enfermedad, cumpliendo todos los criterios de valoración primarios y secundarios clave. En el caso de la espondilitis anquilosante, hasta ahora no había además ningún fármaco con esta vía de actuación que se administrara por vía oral, por lo que se trata de un avance terapéutico».
En los ensayos de registro de fase III -Select-PsA 1 y Select-PsA 2 en APs, upadacitinib ha demostrado mejoría de los signos y síntomas medidos por ACR20 desde la semana 2 y mantenidos hasta la semana 56, con una diferencia estadísticamente significativa vs. placebo y no inferioridad vs. adalimumab.
En EA, la molécula de AbbVie ha demostrado mejorías en el BASFI, dolor lumbar, dolor periférico e inflamación y dolor lumbar nocturno vs placebo en la semana 14 y mantenidas hasta la semana 64, y tasas de respuesta ASAS40 significativamente ma yo resvs. placebo en la semana 14, observadas desde la semana 2.
Las indicaciones de APs y EA están respaldadas por datos de tres ensayos con 8.500 pacientes
Estas enfermedades inmunomediadas son crónicas y con un importante impacto en la calidad de vida