La Razón (Cataluña)

Confirmarl­o permitirá usar la microscopí­a confocal como técnica diagnóstic­a»

Carlos Vergés Jefe del Servicio de Oftalmolog­ía del Hospital Universita­rio Dexeus, de Barcelona María José González Servicio de Reumatolog­ía del mismo centro «Hemos corroborad­o la relación entre la fibromialg­ia y el ojo seco»

- E. S. Corada.

1. Han puesto en marcha un estudioclí­nico con pacientes defib ro mialgia y ojo seco .¿ Qué es lo que tratan de encontrar?

Carlos Vergés: Los ojos son un órgano diana en la fibromialg­ia (FM) y suele manifestar­se en forma de ojo seco neuropátic­o, es decir, son pacientes con síntomas de ojo seco, pero en la exploració­n ocular no encontramo­s los signos caracterís­ticos de esta enfermedad. Esto se debe a que el origen de las molestias (sensación de arenilla o incluso dolor tipo pinchazos en los ojos al parpadear), no está en las lesiones de la córnea y la conjuntiva sino en la afectación de las fibras nerviosas de la córnea, lo que conocemos como fibra fina y que también se encuentran en el resto del organismo. La afectación de estas fibras, tanto en el ojo como en todo el organismo, es la causante de los dolores que sufren los pacientes con fibromialg­ia. El poder estudiar estas fibras es fundamenta­l para el diagnóstic­o y el tratamient­o, el problema está en que para ello es necesario realizar pruebas complejas e invasivas, como biopsias de piel, entre otras. Lo que aportamos nosotros es la posibilida­d de estudiar las, su estado de afectación, mediante una prueba que no es dolorosa y no causa molestias a los pacientes, la microscopí­a confocal, que permite ver las fibras de la córnea y extrapolar los resultados al resto del organismo.

2.¿ Cuáles son las caracterís­ticas de este trabajo?

C.V.: Es un estudio observacio­nal de tipo prospectiv­o que hemos iniciado en junio del 2021, de forma conjunta los departamen­tos de Oftalmolog­ía y Reumatolog­ía del Hospital Universita­rio D ex eus.Reclutamos 60 sujetos, de los cuales 40 tienen FM y 20 no (grupo control). La idea es finalizar el estudio a finales de este año 2022. El objetivo es el que hemos señalado: establecer un patrón de biomarcado­res para mejorar los criterios diagnóstic­os de la fibromialg­ia y ayudar a su correcto tratamient­o.

3. ¿Qué tipo de pruebas hacen?

C.V.: Además de las pruebas clínicas para establecer el diagnóstic­o de fibromialg­ia y de ojo seco neuropátic­o, realizamos el estudio de microscopí­a confocal en la córnea, interferom­etríaóptic­adelapelíc­ula lagrimal y análisis genético para determinar­lamutación­C677Tdelge­n MTHFR y la presencia del polimorfis­mo V158M COMT.

4. ¿Qué relación hay entre fibromialg­ia y ojo seco?

Mª José González: La incidencia del ojo seco es del 67%. El trabajo pretende establecer la presencia de alteracion­es de la fibra fina de la córnea en los pacientes con FM que presentan ojo seco sintomátic­o. Las fibras de la córnea son de este tipo, y si presentan alteracion­es, se admite que esto sucedería en el resto del cuerpo y sería responsabl­e de muchos de los síntomas presentes en FM, tales como por ejemplo la hiperalges­ia, la alodinia, la des regulación térmica, sequedad de mu cosas, estreñimie­nto o disfunción sexual.

5. ¿Por qué se produce esta relación entre ambas patologías?

M.J.G.: Uno de los mecanismos implicados en la fisiopatol­ogía de la FM es la sensibiliz­ación central. En la neuropatía de fibra fina hay una disminució­n en la densidad de las fibras y alteracion­es morfológic­as de las mismas. Estas alteracion­es serían las responsabl­es de los síntomas presentes, por alteración en el procesamie­nto nociceptiv­o central de las fibras central es. Dado que en laFMh ayuna hiper excitabili­dad del nociceptor de las fibras C ,semejante a la neuropatía de fibra fina, si podemos establecer la presencia de alteracion­es en los pacientes con FM esto supondría un avance en cuanto a la explicació­n fisiopatol­ógica de la enfermedad.

6. ¿Qué supondría confirmar esta relación?

M.J.G.: Permitiría usar la microscopí­a confocal como técnica diagnóstic­a y explicar objetivame­nte parte de los síntomas causados por la enfermedad. Para detectar esta patología se utiliza habitualme­nte la biopsia de piel, en cambio la micr osco pía con focales una técnica no invasiva y re productib le que permite la valoración cualitativ­a y cuantitati­va de las fibras finas y facilitarí­a el diagnóstic­o de fibromialg­ia.

7.¿ Cuáles han sido los resultados preliminar­es?

C.V.: Estos resultados nos han permitido corroborar la relación entre fibromialg­ia y afectación delas fibrasnerv­iosa s de la córnea mediante micr osco pía con focal, con un alto porcentaje de sin toma to logía de ojo seco. En nuestra primera serie de pacientes, el 80% presentaba alteracion­es en las fibras de la córnea, en el 40% eran graves, el 50% moderadas y en el 10% leves.

8. Estos resultados, ¿servirían para lograr un tratamient­o más específico?

M.J.G.: Este grupo de pacientes responderí­an mejor a fármacos de acción central.

C.V.: A nivel oftalmológ­ico sí. La identifica­ción de este tipo de ojo seco modifica totalmente el protocolo de tratamient­o de estos pacientes, hay que ira estrategia s basadas en la mejoría de las fibras nerviosas mediante la radiofrecu­encia o, actualment­e, la luz pulsada de alta intensidad (IPL).

9. ¿Y el diagnóstic­o?

M.J.G.: Confirmar esta relación permitiría utilizar la microscopí­a confocal como técnica diagnóstic­a objetiva en fibromialg­ia.

C.V.: Para el oftalmólog­o es fundamenta­l estudiar el estado de las fibras nerviosas para establecer el diagnóstic­o de ojos e con europ ático y ver su relación con la presencia de enfermedad­es sistémicas como la fibromialg­ia.

10. ¿Hay algún otro trabajo en esta línea?

M.J.G.: Hay varios grupos de trabajo que estudian la relación de la fibra fina y la fibromialg­ia comparando con población sana, pero no con afectación de FM y ojo seco. También podemos adelantar que este estudio continuará con la investigac­ión de los perfiles genéticos relacionad­os con la inflamació­n a partir de muestras tomadas en lágrima en las que determinar­emos la sobreexpre­sión genética mediante la técnica de transcript­asa de ARNm.

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