AVANCES EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

BuenasBuenas noticias sobre la enfermedad de Huntington (EH), de carácter hereditario, que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro (neuronas). Los neurocientíficos saben ahora que estos pacientes nacen con el gen defectuoso, pero los síntomas no aparecen hasta después de que cumplan 30 o 40 años. No hay tratamiento para retrasar la enfermedad descrita por vez primera, en 1872, por el médico estadounidense George Huntington. Por esta razón cualquier avance es bienvenido. En esta ocasión han sido investigadores británicos y suizos, dirigidos por el doctor Filipe Rodrigues del University College de Londres, los que han descrito en «Science» los detalles del nuevo estudio longitudinal que han llevado a cabo durante dos años. En él revelan cómo dos proteínas relacionadas con esta enfermedad rara que afecta a una de cada diez mil personas, cambian con el tiempo en pacientes y en aquellos aún asintomáticos que portan una mutación génica que causa esta dolencia. Al detallar la dinámica de estos marcadores, estos científicos creen que ayudarán a los clínicos para desarrollar herramientas que puedan predecir el curso de la enfermedad de Huntington y evaluar nuevas terapias en futuros ensayos clínicos.

En nuestro país se estima que mas de cuatro mil personas tienen la enfermedad y mas de quince mil están en riesgo de haberla heredado. Como recuerdan expertos del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de Estados Unidos, los síntomas iniciales de esta afección pueden incluir movimientos descontrolados y problemas de equilibrio para, más adelante, tener serios problemas para caminar, hablar y deglutir.