La Vanguardia (Català-1ª edició)
A qui es recomana el consell genètic del càncer?
ONCÒLEG MÈDIC DEL SERVEI DE CONSELL GENÈTIC DE L’INSTITUT CATALÀ D’ONCOLOGIA A L’HOSPITALET
El càncer és una malaltia comuna. Aproximadament una de cada tres persones en desenvoluparà un al llarg de la vida, però només entre un 5% i un 10% dels càncers són hereditaris. Per tant, en la majoria de casos, els tumors no són hereditaris.
Es recomana que vagin a una unitat de consell genètic en càncer per assessorar-se els familiars de pacients amb una síndrome hereditària associada a un càncer ja diagnosticada i, també, els pacients afectes de càncer que presentin característiques sospitoses d’un càncer hereditari, com ara una història familiar de càncer (principalment del mateix tipus de càncer) en familiars de primer o segon grau i que afecti diverses generacions; una aparició del càncer a una edat més jove de l’esperada en la població general per a aquella classe de càncer (per exemple, un càncer de còlon abans dels 35 anys) o fins i tot en edat infantil; la presència de múltiples tumors en una mateixa persona (per exemple, melanoma i càncer de pàncrees); la presència de tumors bilaterals en els òrgans parells, com les mames, els ronyons o els ulls; la presència de tumors múltiples al mateix òrgan (per exemple, múltiples càncers de còlon); tumors característicament més associats a síndromes hereditàries (càncer d’ovari epitelial, càncer de mama triple negatiu abans dels 60 anys, feocromocitomes, paragangliomes, carcinoma medul·lar de tiroide, retinoblastoma...); la presència de lesions no tumorals característiques associades a un càncer hereditari (per exemple, múltiples neurofibromes a la pell o múltiples pòlips al còlon).
En cas que els pacients afectes de càncer no puguin anar a una visita a la unitat de consell genètic, es recomana que vagin a fer-se la visita els seus familiars de primer grau.