La Vanguardia (Català-1ª edició)
Cebiotex a l’alça
La biomembrana antitumoral CEB-01, reconeguda als Estats Units
LArenys de Mar
a biomembrana antitumoral CEB-01 de la biotecnològica catalana Cebiotex ha estat reconeguda com una de les 100 teràpies emergents del món en el panorama del sarcoma de teixits tous, al prestigiós informe de DelveInsight’s Soft Tissue Sarcoma Pipeline Insights. En paral·lel, la spin-off de l’hospital Sant Joan de Déu i de la Universitat Politècnica de Catalunya ha tancat la quarta ronda d’inversió de 2,2 milions i progressa amb els seus assajos en pacients adults, pendent d’altres amb pacients oncològics pediàtrics.
L’informe dels Estats Units sobre les cobertures terapèutiques en desenvolupament per a sarcomes de teixits tous col·loca Cebiotex a l’avantguarda de la investigació. Un reconeixement que dona suport a una nova ronda d’inversió de 2,21 milions d’euros, superant l’objectiu d’1,6 milions. La inversió s’ha aconseguit mitjançant una ronda de crowdfunding en Capital Cell i ha assolit el 125% del seu objectiu.
El fàrmac en desenvolupament CEB-01 és una membrana biocompatible i bioabsorbible carregada amb un potent quimioteràpic (SN38) que s’implanta a la zona operada després d’una extracció tumoral, per evitar la viabilitat de cèl·lules canceroses que hagin pogut romandre després de la cirurgia.
L’agost passat la CEB-01 es va implantar per primera vegada amb èxit en un pacient adult amb sarcoma a l’hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, en un assaig clínic liderat per l’oncòleg doctor López Pousa i el cirurgià doctor J. A. González. En fase d’estudi clínic hi ha tres pacients més.
Segons Joan Bertran, conseller delegat i fundador de Cebiotex, “el pacient voluntari no ha mostrat cap efecte de toxicitat ni efecte secundari”. Cas a part, per a sorpresa dels investigadors, ha estat la permanència de l’aportació de la substància quimioteràpica en el pacient, que s’ha prolongat durant 30 dies, la qual cosa, per a l’enginyer tèxtil impulsor de la membrana, pot permetre a “realitzar quimioteràpia local durant 40 dies”, un sistema que “no hi ha a tot el món”.
Per a Bertran, és primordial “assegurar que el projecte mantingui l’enfocament pediàtric, ja que va néixer amb l’objectiu de trobar solucions per al càncer infantil”. De moment, els fons permetran a la biotecnològica continuar els assajos clínics amb pacients adults amb sarcoma de teixits tous i, posteriorment, iniciar assajos clínics amb pacients pediàtrics.
L’objectiu de Cebiotex és arribar a la primera finestra real de sortida per llicenciar el fàrmac o bé la tecnologia Cebiotex a les farmacèutiques i obtenir la certificació de la FDA als Estats Units, encara que ja disposa de la de l’Agència Europea de Medicaments (EMA). Aquesta presenta avantatges, com l’exclusivitat de mercat, i també facilita l’acceleració del desenvolupament per a l’aplicació en càncer infantil i malalties minoritàries.
Bertran està satisfet amb l’èxit de l’última ronda: “Fa un any anunciàvem una nova fase de finançament internacional de quatre milions, que es va veure paralitzada amb l’inici de la pandèmia. Malgrat això, hem aconseguit tancar un any amb més de dos milions d’inversió, la qual cosa es considera tot un èxit”.
Iniciats amb èxit els assajos clínics en pacients adults i tancada la quarta ronda d’inversió