Els EUA aproven una píndola que avisa si s’ha pres

L’Agència de Control de Medicaments dels Estats Units (l’FDA) ha aprovat el primer fàrmac electrònic en forma de píndola que pot informar si un pacient ha ingerit el tractament i quan. Un sensor inserit a la pastilla emet un senyal per determinar l’hora i la data en què s’ha ingerit el medicament, segons un comunicat de la mateixa FDA.

És el primer medicament amb sistema electrònic de traçabilitat –perquè aquest és l’objectiu– que s’ha aprovat. Està indicat per a pacients amb esquizofrènia i trastorn bipolar, malalties en què és molt freqüent l’abandonament de la medicació. Aquest abandonament freqüent, però, es deu en part als importants efectes secundaris que provoquen i també perquè hi ha pacients que se senten vigilats o amenaçats, precisament a través de la medicació. Que s’hagi aprovat aquesta primera píndola espia justament per a malalts als quals pot preocupar especialment aquesta vigilància suposa una gran paradoxa.

El fàrmac és aripiprazole, comercialitzat sota la denominació Abilify des del 2002. La versió electrònica es diu Abilify MyCite. Una vegada ingerit, el sensor dins de la píndola, fet de coure, magnesi i sílice, produeix un senyal elèctric quan entra en contacte amb els líquids de l’estómac. El senyal arriba al cap d’uns minuts a un receptor en forma de pegat col·locat al costat esquerre del pit. El pegat, que ha de ser reemplaçat setmanalment, transmet la informació a una aplicació que permet als pacients, als seus metges o a qui es doni permís –un altre aspecte polèmic– registrar si ha pres el fàrmac.

L’FDA reconeix que aquest sistema de traçabilitat encara no ha demostrat la seva capacitat per millorar l’ús regular dels medicaments.