Malalts de Covid-19 que en pateixen els símptomes durant mesos
Hi ha persones que pateixen els efectes persistents associats amb la malaltia
Una plataforma de 500 afectats prova de fer-se sentir SEQÜELES DEL CORONAVIRUS
Aquesta pandèmia de coronavirus ha deixat, i està deixant, una infinitat de damnificats. En primer lloc, òbviament, hi ha els morts i els seus familiars; també els que han requerit ingrés hospitalari, molts dels quals a l’UCI. Però hi ha un col·lectiu que està patint els estralls de la malaltia i al qual, segurament, s’ha prestat poca atenció. És el format per persones que, sense prova diagnòstica pel mig en la majoria dels casos, fa mesos que tenen la simptomatologia associada amb la patologia de la Covid-19.
Fa tant temps que pateixen els efectes relacionats amb aquesta malaltia que te
nen por que s’acabin cronificant i que, com els passa ara, acabin formant part del seu dia a dia.
En un intent per no caure en l’oblit i perquè se’ls tingui en compte, un grup de persones amb aquests problemes ha impulsat a Catalunya la creació del Col·lectiu d’Afectades i Afectats Persistents per la Covid-19. Amb només mig mes de vida, la plataforma ja té més de 500 membres.
Els integrants d’aquest col·lectiu asseguren que han “pres consciència del desemparament” amb què han hagut de viure durant tota aquesta pandèmia i que, ara “que el col·lapse als hospitals es redueix”, és el “moment de definir com s’aborden” casos com els seus, en què “el virus resisteix durant mesos” i els afecta “la salut i la vivència diària”.
Al manifest fundacional reclamen “un seguiment precís dels casos de persistència de símptomes de la Covid-19 per saber quants malalts afecta i quina evolució clínica tenen”.
També demanen “la definició de protocols mèdics i assistencials, en el marc del sistema sanitari i públic, per als malalts i que siguin igual per a tothom i en tots els centres”. Finalment, volen “que la sanitat pública assumeixi fer tests diagnòstics i serològics amb caràcter immediat”. “La sanitat és un dret universal que no pot desemparar ningú”, reivindiquen.
Fa poc han enviat una carta a la consellera de Salut, Alba Vergés, on exposen les seves reclamacions. De moment, asseguren, no han obtingut resposta.
Aquest dissabte el col·lectiu té previst reunir-se virtualment per fer una altra assemblea. En aquesta trobada hi haurà Ermengol Gassiot i Sílvia Soler, tots dos afectats per aquesta simptomatologia i impulsors, entre altres persones, de la plataforma.
Hi ha pacients que pateixen diàriament des de fa mesos les manifestacions del virus
“La sanitat és un dret universal que no pot desemparar ningú”, argüeixen