Marta Godall

MIÉRCOLES Jofre Llombart hace hoy el programa hasta que empiece el especial de cada vigilia de Navidad desde el Palau de la Música. A las ocho de la mañana cuenta la historia de la Marta, una niña que padece el síndrome de Optiz C, un trastorno genético raro que crea malformaciones, retraso mental y psicomotor y una alta tasa de mortalidad. Hay menos de 60 casos en todo el mundo y sólo el de Marta en Catalunya. Nació con parada cardiorrespiratoria pero se salvó. Es una niña dependiente al cien por cien. Como sólo hay este caso, nadie, ni público ni privado, ha financiado el estudio del síndrome. Unos ángeles del departamento de genética de la facultad de Biología de la UB liderados por Susanna Balcells y Daniel Grindberg se han puesto manos a la obra a través de microdonación. Quieren descifrar el genoma de Marta y encontrar el remedio. Cuenta Jofre a las 8 que necesitan un mínimo de 12.000 euros. Hasta ese momento habían sumado menos de 8.000. Cinco horas más tarde ya habían sobrepasado el objetivo a través del web Precipita.es. Es la fuerza de la radio. Quieren llegar a los 25.000. Sería lo óptimo. Ayer sumaban 14.000.