La FDA avala a Grifols para vender solución salina en Estados Unidos

El fabricante catalán de hemoderivados Grifols ha obtenido la autorización de la agencia de salud de Estados Unidos (FDA) para vender en ese país la solución salina fisiológica en bolsa de polipropileno que fabrica en su planta de Las Torres de Cotillas (Murcia). Según explicó el grupo, esta autorización supone un “impulso importante” a la internacionalización de la división hospitalaria de Grifols: le permitirá usar la solución en sus 180 centros de plasma propios en Estados Unidos, para restablecer el volumen circulatorio de los donantes, garantizando su autosuficiencia, y le permitirá entrar también en el mercado hospitalario de ese país.

La planta de Grifols en Murcia produce anualmente 40 millones de unidades de soluciones intravenosas en bolsa de polipropileno, de las que aproximadamente 10 millones corresponderán en 2018 a la solución salina de 500 ml aprobada por la FDA. La compañía está llevando a cabo inversiones superiores a los 5 millones de euros para ampliar la planta: construirá una cuarta línea de producción de soluciones intravenosas que permitirá incrementar su capacidad en 12 millones de unidades adicionales para dar respuesta a la creciente demanda de estos productos. Está previsto que esa nueva línea entre en funcionamiento este mismo año. Presente en Murcia desde 1990, Grifols ha invertido desde entonces más de 60 millones de euros allí y ha generado más de 350 empleos.