¿A quién se recomienda el consejo genético del cáncer?
El cáncer es una enfermedad común. Aproximadamente una de cada tres personas desarrollará un cáncer a lo largo de su vida, pero sólo entre el 5% y 10% de los cánceres son hereditarios. Por lo tanto, en la mayoría de casos, los tumores no son hereditarios.
Se recomienda acudir a una Unidad de Consejo Genético en cáncer para asesoramiento a aquellos familiares de pacientes con un síndrome hereditario asociado a cáncer ya diagnosticado y, también, a pacientes afectos de cáncer que presenten características sospechosas de cáncer hereditario como son: historia familiar de cáncer (principalmente del mismo tipo de cáncer) en familiares de primer o segundo grado y que afecte a varias generaciones; aparición del cáncer a una edad más joven que la esperada en la población general para ese tipo de cáncer (por ejemplo, un cáncer de colon antes de los 35 años) o incluso en edad infantil; presencia de múltiples tumores en una misma persona (por ejemplo, melanoma y cáncer de páncreas en la misma persona); presencia de tumores bilaterales en aquellos órganos pares como la mama, riñones u ojos; presencia de tumores múltiples en el mismo órgano (por ejemplo, múltiples cánceres de colon); tumores característicamente más asociados a síndromes hereditarios (cáncer de ovario epitelial, cáncer de mama triple negativo antes de los 60 años, feocromocitomas, paragangliomas, carcinoma medular de tiroides, retinoblastoma…); presencia de lesiones no tumorales características asociadas a cáncer hereditario (por ejemplo, en piel múltiples neurofibromas o en colon múltiples pólipos).
En caso que los pacientes afectos de cáncer no puedan acudir a visita a la Unidad de Consejo Genético se recomienda que se visiten sus familiares de primer grado.