“Conservar el ADN puede evitar que nuestros descendientes desarrollen una enfermedad”

DNA FAMILY BOOK es una empresa especializada en la conser- vación de ADN y asesoramiento genético, para un posible uso médico en el futuro. En 2018 fue premiada por Netmentora. Para conocer de primer a mano en qué consiste su trabajo, hablamos con la Dra.

¿Cómo nació DNA FAMILY BOOK?

Nació como respuesta a una necesidad que vi durante una etapa profesional en un hospital de Italia, cuando me di cuenta de que no se conservaron los ADNs de familiares de algún paciente, aunque ellos también hubieran sufrido arritmias y muerte súbita. Pusimos la empresa en marcha en 2015 y contamos con más de 100 usuarios que han recurrido a nosotros para guardar el ADN.

¿Por qué conviene guardar el ADN?

Los familiares de una persona comparten gran parte de su ADN. Si disponemos de la historia clínica y del ADN de las personas próximas que han sufrido una enfermedad podemos lograr en un futuro prevenir esa patología en nuestros descendientes. Por decirlo de otra manera, hay enfermedades que pueden tener un componente hereditario y conocer mediante un análisis del ADN si existe riesgo de padecerla es un gran avance. Y eso no tiene por qué ser hoy, sino que al disponer del ADN almacenado en biobancos, se puede recurrir a esa información en el futuro cuando salgan al mercado nuevos tratamientos y el análisis del ADN resulte cada vez más completo y económico. ¿En qué tipo de enfermedades puede ser útil conservar el ADN?

Según diversos estudios, un 56% de la población española es portadora de mutaciones relacionadas con enfermedades hereditarias. Se calcula que si se realizasen los análisis de ADN ya disponibles, hasta un 30% de esas patologías podrían evitarse. Entre las enfermedades que posiblemente tengan naturaleza genética se encuentran las mentales, las raras, el cáncer hereditario y tipos concretos de Alzheimer, de Parkinson y de cardiovasculares (infarto de miocardio, ictus).

¿Cómo funciona el servicio?

Es muy sencillo. Cuando una persona contrata el servicio recibe un kit para obtener la muestra de ADN, y opcionalmente una consulta de asesoramiento genético. Se trata de un bastoncillo con el que fácilmente y sin dolor debe frotar la encía. Una vez hecho, le recogemos la muestra y la depositamos en biobancos homologados. En cualquier momento, el usuario puede pedirnos que enviemos parte de ese ADN para ser analizado en un laboratorio que aconseje el asesor genético por ser experto en la patolgía de su familia.

¿Dónde se guardan las muestras de ADN?

En biobancos homologados que forman parte de la Red Nacional de Biobancos del Instituto de Salud Carlos III. En nuestro caso, trabajamos con tres: el biobanco del Hospital Clínico de Barcelona, el del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Can Ruti) y el Nucleus de la Universidad de Salamanca, puesto que ofrecemos servicio a nivel nacional.

¿Mediante qué canales llegan al público?

Tenemos varias vías de acceso al mercado, desde las asociaciones de pacientes, las clínicas y centros médicos, las farmacias y las residencias de la tercera edad, hasta el acceso directo online o por teléfono. También ofrecemos el servicio para personas difuntas, en este caso en colaboración con las empresas de servicios funerarios.

¿Cuáles son los retos de futuro de la empresa?

El objetivo es seguir creciendo y aproximando nuestros servicios al público, tanto en almacenamiento de ADN como en asesoramiento genético, algo que hacemos para guiar a las familias en la correcta utilización de sus ADNs. Por otro lado, creemos que el nuestro es un modelo escalable a otros países, de modo que prevemos la internacionalización mediante partners locales.