La industria textil inicia la fabricación de mascarillas
Cuatro cadenas producirán hasta 150.000 unidades por día
La transformación de parte del tejido industrial español para fabricar material sanitario a gran escala contra el coronavirus coge fuerza en el sector textil. Después de las gestiones iniciadas la semana pasada entre el Ministerio de Industria y patronales, cuatro cadenas de confección de moda iniciarán la fabricación de mascarillas quirúrgicas en sus instalaciones entre hoy y principios de la semana que viene, confirma Ángel Asensio, presidente de la asociación del textil Fedecon.
Las empresas pasarán de coser pantalones o vestidos a hacer material sanitario. Cada cadena tiene alrededor de 90 trabajadores y podrán empezar con una producción de 80.000 mascarillas diarias, hasta llegar a las 150.000 unidades por día “cuando todo esté más rodado”, sigue Asensio.
El sector textil pensaba iniciar la fabricación unos días antes –ya contaban con los patrones y la maquinaria–, pero la homologación del tejido con el que se harán ha tardado más de lo esperado. El Instituto Tecnológico del Textil (Aitex), con sede en Alcoi, es el que valida el material, siguiendo las indicaciones de la Agencia de Salud Pública.
Un equipo de la unidad militar de emergencias desinfectará los talleres de forma periódica y los empleados deberán seguir estrictas normas de seguridad. Las mascarillas –también se confeccionarán de tamaño infantil– se entregarán al Ministerio de Sanidad para que las distribuya. Asensio espera que en unos días se puedan fabricar también batas para uso hospitalario.
La patronal textil espera sumar a más empresas en los próximos días para la fabricación de este material, si bien desde el sector lamentan la “excesiva burocracia” que se están encontrando para ponerse a trabajar. “Es un poco frustrante”, consideran.
La escasez de material sanitario para combatir la extensión del coronavirus es uno de los grandes déficits en la lucha contra la pandemia. Las comunidades autónomas y el Gobierno intentan abastecerse con proveedores que, principalmente, están en China. Una situación que ha llevado a los ministerios de Industria y Sanidad a intentar reorientar la producción nacional para proveer del equipo necesario al personal sanitario, enfermos y resto de la población.
“La tarea es muy difícil, pero no queda otra, tenemos que fabricar nosotros en cantidades industriales para poder hacer frente al virus”, señalan fuentes del Gobierno. Además del sector textil, la industria farmacéutica, de la automoción, de las bebidas espirituosas y de la cosmética están también transformando parte de su producción para intentar abastecer de un material sanitario que aún es insuficiente. Se han detectado, incluso, prácticas especulativas por parte de algunos proveedores.
El material sanitario sigue un procedimiento estricto de validación, que en España está en manos de la Agencia Española del Medicamento. Fuentes de la industria sanitaria explicaron que los dispositivos complejos como las mascarillas de aislamiento o los ventiladores necesitan una validación técnica, para demostrar que cumplen los estándares internacionales y una validación clínica, que muestre que funciona en los pacientes. Las mascarillas más sencillas, sin embargo, pueden comercializarse sólo con una autocertificación del fabricante.
Con la declaración de pandemia, la OMS recomendó el 13 de marzo a las autoridades que agilicen los procedimientos para dar la “evaluación de conformidad” al material necesario en sólo cinco días. La OMS recomendó también que pueda autorizarse nuevo material si es similar a otros que ya están en el mercado, y que se permita la importación de productos sanitarios sin el “marcado CE”. La Agencia Española, sin embargo, está desbordada por peticiones para conseguir validar todo tipo de material, fármacos y equipos de protección.
Lídia Cánovas, consultora y consejera de la asociación Cataloniabio & Healttech, destacó que “muchas de las empresas que están fabricando material sanitario están trabajando conjuntamente con las autoridades, y con la Agencia para que puedan llegar a utilizarse cuanto antes”. Cánovas reconoció que el proceso de validación no es rápido, porque no está diseñado pensando en estas situaciones excepcionales. “Algunas de las iniciativas ya están siguiendo los protocolos de validación requeridos, y esperamos que pronto veremos los resultados”.
Los dispositivos médicos, como los ventiladores, podrían utilizarse también en los hospitales en el marco de ensayos clínicos, aunque no estén todavía validados por las autoridades sanitarias, si lo autoriza el comité ético de cada hospital.
La Agencia Española del Medicamento está desbordada por peticiones para validar material contra el virus