J&J no entregará 20 millones de dosis a España en primavera como había anunciado
La compañía farmacéutica Johnson & Johnson aclaró ayer que no suministrará 200 millones de dosis de su vacuna a la Unión Europea en el segundo trimestre del 2021 como había anunciado el viernes sino que lo hará a lo largo de todo el año.
A España le corresponde el 10% de esta cantidad y, dado que se trata de una vacuna que se administra en una sola dosis, permitirá vacunar a 20 millones de personas en el país. La información facilitada el viernes por la compañía indicaba que el 42% de la población española podría recibir la vacuna de Johnson & Johnson antes de final de junio.
Dado que Pfizer-biontech, Moderna y Astrazeneca tienen previsto aportar dosis suficientes para vacunar a más del 40% de los ciudadanos en el primer semestre del año, el anuncio de Johnson & Johnson hacía prever que alrededor del 80% de la población podría estar vacunada antes del verano.
La Comisión Europea (CE) y el Gobierno español mantienen el objetivo de haber vacunado al 40% de la población antes del verano. Si se cumplen las previsiones de suministro y se resuelven los problemas logísticos que puedan surgir, esta cifra se podrá alcanzar con las entregas previstas de Pfizer-biontech, Moderna y Astrazeneca, que producen las tres vacunas actualmente aprobadas.
La cifra podría incrementarse si alguna de estas tres compañías aumenta su volumen de producción, tal como prevén hacer, o si llegan nuevas vacunas de Johnson & Johnson, Novavax y Curevac, que aún no están aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
Una portavoz de Johnson & Johnson informó ayer que la compañía empezará a suministrar los 200 millones de dosis comprometidas para el 2021 en el segundo trimestre del año. Se espera que la vacuna sea aprobada por al Comisión Europea en la segunda semana del mes de marzo.
En Estados Unidos, la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) recomendó el viernes
Las partidas de otras compañías permitirán vacunar al 40% de la población antes del verano
La FDA de EE.UU. recomienda que se apruebe el inmunógeno de Johnson & Johnson
que se apruebe la vacuna para mayores de 18 años después de que un comité de expertos haya evaluado los datos aportados por la compañía sobre su seguridad y eficacia, lo que hace prever que la autorización es inminente.
Se espera que el hecho de que se conserve a temperatura de nevera y de que sea la primera vacuna contra la covid que se administra en una sola dosis permita acelerar el ritmo de vacunación.