Más de 4 millones contra la ELA
“La gente respondió de una forma espectacular. Esa noche me costó dormir. Estaba levitando”. Palabra de Juan Carlos Unzué, que tres meses después sigue teniendo muy presente lo que sucedió en el Camp Nou el pasado 24 de agosto cuando el Barcelona y el Manchester City firmaron una noche solidaria histórica goleando a la ELA (3-3). El mensaje del exportero y técnico que contrajo esta enfermedad en el 2019 y que se ha convertido en el líder de los 4.000 enfermos que hay en España caló hondo y 91.062 personas llenaron el Camp Nou. Valió la pena. La cifra recaudada asciende a 4.362.872 euros en beneficio de la investigación contra la ELA. Un 10 por ciento irá destinado a la Fundación Luzón. Otro 40% será para Tricals, plataforma europea que aglutina a investigadores , farmacéuticas y médicos. El 60% restante se dedicará para becas de investigación. “Estas tendrán el nombre de Unzué Luzón Areces e irán destinadas a 15 grupos para desarrollar investigaciones durante tres años”, explicó la presidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui Galán.
Cuando se jugó el Barça- City la temporada ya había empezado, el mercado de fichajes seguía abierto, Xavi aún debía completar su plantilla y Guardiola andaba engrasando sus piezas. Pero al lado de esta enfermedad incurable, toda circunstancia futbolística se diluyó. “Nos dieron una lección de vida. Hay que seguir haciendo acciones así”, apuntó el vicepresidente primero Rafael Yuste. “Ojalá podamos hacer más partidos benéficos solidarios. El fútbol mueve muchos negocios pero también arrastra a mucha gente. No costaría demasiado hacer un partido benéfico cada año por causas diferentes de las más necesitadas de recursos”, respondió Unzué. El mensaje del exportero y técnico iba dirigido a Laliga. Unzué ya explicó en agosto que la propuesta que les hizo al Barça y City se le había hecho, mucho antes al organismo que preside Tebas. “Lo propuse en el verano del 2020. Pero seguimos sin contestación”. En cambio el éxito de convocatoria que tuvo el Camp Nou sí que despertó a la administración pública. “Ahora somos visibles.
Pero lo que necesitamos es que las reuniones que hemos tenido sean efectivas. Solo el 20 por ciento del dinero que se dedica a la investigación de la ELA es público. El 80 por ciento restante es privado.y esta enfermedad no espera a nadie. Mientras tenga fuerza no pienso parar de luchar para que se investigue”, insistió con la elegancia y la bondad que le caracterizan y que le han convertido en el capitán de su equipo.c