La sanidad analizará hasta 23 patologías en las pruebas del talón a los bebés
Sánchez quiere homogeneizar las enfermedades detectables en todas las regiones
La cartera básica de servicios del sistema de salud ampliará en un año las enfermedades detectables a través de la prueba de talón que se realiza a los neonatos. Actualmente, el sistema financia la detección de siete enfermedades endocrino-metabólicas, que en pocos días, serán 11. Pero en el primer trimestre del año próximo, la cifra se duplicará, alcanzando las 23. Así lo anunció ayer el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, durante la visita que realizó al hospital universitario Central de Asturias (HUCA), de Oviedo.
“El cribado neonatal es una poderosa herramienta para identificar algunas patologías en fases tempranas”, explicó. “Potenciar este método de prevención es mejorar el futuro de quienes acaban de venir al mundo. Darles más y mejores años de vida. Y, por tanto, es una obligación para quienes queremos reforzar la sanidad pública”, justificó el presidente.
Y explicó que en las próximas semanas se aumentará la cartera de enfermedades detectables de las 7 actuales a 11. Además, hoy, el Consejo de Ministros examinará los pasos necesarios “para duplicar ese número de aquí al primer trimestre del año próximo”, anunció Sánchez.
“El objetivo –aseguró- es mejorar el bienestar de nuestra población. Hacer más sostenible el sistema. Y homogeneizar esta prestación en el conjunto del país, para que la salud de los españoles no dependa ni de su código postal ni de sus ingresos”. Actualmente, la cartera común de servicios cubre 7 cribados, aunque hay comunidades que contemplan hasta una cuarentena en sus propios programas.
La ministra de Sanidad, Mónica García, fue más explícita en los tiempos y avanzó que antes de que acabe el año la cartera común de servicios ampliará de 11 a 18 los cribados neonatales para detectar enfermedades congénitas en recién nacidos, que después se incrementarán a 23 en el primer trimestre del 2025.
El programa de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas tiene como objetivo principal identificar y tratar precozmente a los recién nacidos afectados de aquellas enfermedades congénitas que cumplen los criterios de inclusión en los programas de cribado neonatal, explican desde Sanidad. La intervención sanitaria adecuada en los primeros momentos de vida reduce la morbilidad, la mortalidad y las discapacidades asociadas a dichas enfermedades.
Las enfermedades que forman parte del programa de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas de la cartera
El cribado neonatal de la cartera de servicios detecta ahora 7 enfermedades, pero hay regiones con 40
común de servicios asistenciales y que se ofertan a todos los recién nacidos en España son, en este momento, siete: hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística, deficiencia de acilcoenzima A-eshidrogenasa de cadena media (MCADD), deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD), acidemia glutárica tipo I (GA-I) y anemia falciforme. Y las cuatro que en breve se incorporarán son: déficit de biotinidasa, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, homocistinuria e hiperplasia suprarrenal congénita. ●