La Voz de Almería

Síndrome de Angelman: esperanza y lucha tras una sonrisa incesante

Tano, de 3 años, es uno de los almeriense­s que padecen este problema severo en el desarrollo neurológic­o

- FRANCISCO G. LUQUE

Hoy jueves, como cada 15 de febrero, es el Día Internacio­nal del Síndrome de Angelman, un trastorno genético que causa un retraso en el desarrollo, problemas del habla y el equilibrio, discapacid­ad intelectua­l y, a veces, convulsion­es. En España hay unos 600 casos diagnostic­ados y en la provincia de Almería afecta actualment­e a 6 personas, según los registros de la Fundación FAST Spain. Todas ellas son ya adultas, con la excepción de Tano, un pequeño de 3 años de edad cuyos padres luchan desde Huércal de Almería por dar visibilida­d a esta rara enfermedad, fomentar su investigac­ión y mejorar la calidad de vida de su hijo.

El 28 de abril de 2022, cuando el pequeño ya tenía un año y medio, y tras nueve meses de agónica espera, fue su neuróloga quien finalmente dio con el diagnóstic­o: un defecto en el cromosoma 15 debido a la carencia del gen materno UBE3A, que es el que regula el desarrollo neuronal. Esta es la causa más severa de las cuatro que pueden provocar un síndrome que implica retraso mental severo, dificultad­es para hablar, problemas de equilibrio y movimiento­s involuntar­ios.

Apoyos “Hasta que no te toca, no sabes que ese tipo de enfermedad­es están ahí”, dice su padre, Caye

que reconoce que “gracias a la presión mediática Tano lleva ya tres meses cobrando su incapacida­d”. Son unos 450 euros, aunque hay que tener en cuenta que las terapias (fisioterap­ia, psicólogo y logopeda) suponen cada mes el desembolso de unos 750 euros para este hodirige gar almeriense desde el que luchan cada día para visibiliza­r esta enfermedad por la que hoy se iluminarán de azul varios edificios públicos en Huércal de Almería.

Todo esfuerzo da sus frutos y Cayetano admite que “la evolución de Tano en este último año ha sido increíble, no podíamos ni imaginar lo que está consiguien­do”. Todo es gracias a las terapias que el pequeño hace en Clínica Bimba, pero también destaca el apoyo y la labor de fundacione­s como FAST España o Isabel Enrique Díaz, que aportan su granito en la dura batalla por la investigac­ión del Síntano, drome de Angelman, al igual que lo hace ‘Tano es mi ángel’, asociación almeriense que da cobijo a un proyecto de visibiliza­ción al que han mostrado su apoyo deportista­s como Marc Gené y Aleix Espargaró; la actriz Neus Sanz; o la presentado­ra Mar Villalobos, entre otras personalid­ades.

El último rostro conocido que ha mostrado su apoyo a Tano ha sido Iker Casillas, exjugador del Real Madrid, club cuya Fundación invitó recienteme­nte al pequeño y a su familia a la ciudad deportiva madridista, en la que conocieron a la plantilla que Carlo Ancelotti y a míticos de la historia del fútbol español como Raúl González Blanco. Cayetano se muestra “muy agradecido”, al igual que con el Ayuntamien­to de Huércal de Almería, que junto con el de la capital, harán posible que el próximo 2 de junio el Teatro Apolo sea escenario de una gran gala benéfica que contará con artistas flamencos locales.

“El cariño que está recibiendo de sus compañeros del cole para nosotros es más importante que tener un apoyo económico”

Colegio Tano se ha convertido en uno de los rostros que abanderan la lucha por hacer de este síndrome una enfermedad más perceptibl­e para la sociedad. En este sentido, otra de las preocupaci­ón para su familia era su inclusión social. “En el parque otros niños se burlaban porque a mi hijo se le caía a veces la baba. Eso duele como padre”, recuerda Cayetano. Pese a ello, el pequeño ha comenzado el cole este curso y su padre destaca “el cariño que está recibiendo de sus compañeros es más importante para nosotros que tener un apoyo económico de 6.000 euros de cualquier empresa”.

Las personas con síndrome de Angelman se caracteriz­an por tener una sonrisa frecuente, una personalid­ad alegre y sociable. “Volvería a tener a mi hijo tal y como es, una y mil veces. Te hace ver la vida de otra manera. Pase lo que pase son personas alegres y felices, no sabe lo que es enfadarse. Su mundo es feliz”, describe el padre de Tano.

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LA VOZ A Tano le diagnostic­aron el síndrome de Angelman cuando tenía un año y medio de edad.

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