UN MAL PER­SIS­TEN­TE

Mía - - DOSSIER -

hoy en día ni el ri­tu­xi­mab ni otros fár­ma­cos in­mu­no­mo­du­la­do­res cu­yo efec­to se es­tá ex­plo­ran­do, co­mo el rin­ta­to­li­mod o la al­fa-1-an­ti­tris­psi­na, son una reali­dad de uso mé­di­co. a la es­pe­ra del avan­ce de las in­ves­ti­ga­cio­nes, los pa­cien­tes se li­mi­tan a se­guir unas pau­tas de ejer­ci­cio fí­si­co pro­gra­ma­do y, en los ca­sos que sea ne­ce­sa­rio, reciben un tra­ta­mien­to sin­to­má­ti­co, co­mo analgésicos pa­ra el do­lor. La Fun­da­ción pa­ra la Fi­bro­mial­gia y la Fa­ti­ga cró­ni­ca (fun­da­cion­fa­ti­ga.org) ex­pli­ca que el ob­je­ti­vo ac­tual es el de ali­viar los sín­to­mas de ca­da pa­cien­te y su adap­ta­ción. “Es­te sín­dro­me sue­le ve­nir acom­pa­ña­do de otros ma­les”, apun­ta el doc­tor ale­gre mar­tín. Un por­cen­ta­je ele­va­do de es­tos pa­cien­tes tam­bién su­fre fi­bro­mial­gia, sín­dro­me se­co, en­do­me­trio­sis, an­sie­dad o pá­ni­co y de­ben re­ci­bir su tra­ta­mien­to co­rres­pon­dien­te. jo­sé Luis Ri­vas, afec­ta­do del sín­dro­me y pre­si­den­te de la aso­cia­ción de pa­cien­tes aSSSEm­bio­mé­dics, de­nun­cia el de­sin­te­rés de las ad­mi­nis­tra­cio­nes, las lar­gas lis­tas de es­pe­ra pa­ra ac­ce­der a las po­cas uni­da­des es­pe­cia­li­za­das que exis­ten y, so­bre to­do, el re­to la­bo­ral que tie­nen por de­lan­te, ya que no les creen y has­ta los mé­di­cos du­dan de ellos.

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