Secuencian 1.725 tumores desde 2014 para tratamientos personalizados
● La Asociación para la Investigación Oncológica Malagueña adquirió en ese año el primer secuenciador
La Asociación para la Investigación Oncológica Malagueña (AIOM) ha posibilitado la secuenciación de 1.725 tumores desde el año 2014, lo cual permite aplicar diagnósticos y tratamientos personalizados a los enfermos de cáncer. AIOM es una organización sin ánimo de lucro cuyo principal objetivo es conseguir que a todo enfermo de cáncer residente en la provincia de Málaga se le pueda realizar gratuitamente una secuenciación genómica de su tumor. Cuenta para ello con la colaboración y patrocinio de instituciones públicas y privadas como el Ayuntamiento de Málaga, la Universidad de Málaga, Fundación Unicaja y Caixabank.
La secuenciación es un conjunto de métodos y técnicas que permite conocer el código genético de un tumor con el objetivo de obtener un diagnóstico y un tratamiento personalizados. Según los datos de la Asociación Española contra el Cáncer, en Málaga en 2020 se diagnosticaron 9.309 nuevos cánceres, “unas cifras muy preocupantes que hacen que la labor de investigación para el diagnóstico y tratamiento sea fundamental”.
La secuenciación, indicaron desde AIOM en un comunicado, abre las puertas a la utilización de terapias con fármacos específicos en los diferentes tipos de cáncer. Estos tratamientos evitan terapias ineficaces, con la consiguiente repercusión sobre la calidad y esperanza de vida de los pacientes y su posible curación así como en el coste económico. Los estudios impulsados desde AIOM se realizan en el Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer (LBMC) de la Universidad de Málaga (UMA), dirigido por Emilio Alba. Desde 2014 y hasta finales de diciembre de 2020, la colaboración entre AIOM y el LBMC de la UMA ha posibilitado la secuenciación de 1.725 muestras de pacientes malagueños.
En 2014, AIOM adquirió el primer secuenciador para su cesión al LBMC al amparo de un convenio establecido con la UMA. Con esta máquina se han realizado 949 estudios de secuenciación de los 15 genes más comunmente mutados en tumores sólidos, a pacientes con cáncer de mama, pulmón, colorrectal, próstata, melanoma y ovario, entre otros. Además, se han hecho estudios para la inclusión de pacientes en ensayos clínicos en el Hospital Universitario Virgen de la Victoria de la capital malagueña.