¿A qué se debe el síndrome de Morquio?
Esta enfermedad hereditaria del metabolismo se define por la ausencia o el funcionamiento deficiente de las enzimas necesarias para procesar glucosaminoglicanos, cadenas largas de moléculas de azúcar que ayudan a la construcción de huesos, cartílagos, tendones, córneas, piel y los tejidos conectivo y hematopoyético. Sus síntomas se manifiestan entre los uno y tres años de vida, se da en uno de cada 200.000 naci- mientos y los antecedentes familiares disparan el riesgo de padecerla.
Los afectados de Morquio presentan macrocefalia, desarrollo anormal de los huesos y la columna vertebral, piernas arqueadas, estatura muy baja, rasgos toscos y articulaciones hipermóviles, entre otras características, y sufren complicaciones que pueden ser fatales: insuficiencias cardiacas, problemas respiratorios y de visión, dificultades para caminar, posibilidad de parálisis...