Startade fond när barnen dog – nu prisas de internationellt
Sjukdomar utan namn skördar barns liv. Det vill Vallentunaborna bakom Willefonden ändra på genom sitt projekt, och nu har de prisats för sitt arbete med en fin utnämning.
Vallentunaborna Mikk Cederroth och Helene Cederroth som driver Willefonden är en av mottagarna i Black Pearl Awards 2018. Willefonden arbetar för att ta fram mer kunskap kring odiagnostiserade sjukdomar, efter att parets egna tre barn gått bort i okända sjukdomar.
– Vi är mållösa! När vi fick brevet trodde vi det var ett misstag – men det var det inte och självklart är vi väldigt hedrade, stolta och glada. Black Pearl Awards anser vi är det mest prestigefyllda utnämningen man kan få inom området sällsynta sjukdomar, säger Helene Cederroth.
Som vanligt vill paret inte själva stå i centrum.
– Framför allt hoppas vi att de odiagnostiserade sjukdomarna och de riktiga hjältarna - barnen med odiagnostiserade sjukdomar och deras föräldrar kommer i strålkastarljuset, säger Helene Cederroth.
Hon hoppas också på mer pengar till Willefonden.
– För nu efter fem kongresser, tre föräldrahelger och många många Guldkanter börjar pengarna ta slut. Vi hade ju samlat in pengar som skulle räcka till en kongress, men så har vi lyckats få till fem och snart sex kongresser.
Black Pearl Awards delas ut till den som gjort exceptionellt arbete som gör skillnad för de med sällsynta sjukdomar. Galan hålls i Bryssel med kunglig närvaro.