Fabian får vård i USA
Fabian behöver bli opererad i USA för att kunna gå. Men operationen och resan är dyr.
Ida och Patrik samlade in pengar genom Facebook till operationen i USA. Nu ska sonen få hjälp med att gå.
Nu har hans föräldrar samlat in pengar genom Facebook, och i september lyfter planet.
Fabian Andersson ifrån Torup är 8 år gammal och är född med en spastisk Cpskada som bland annat gör att han har svårt att gå. 2014 genomförde han en operation i Lund som minskade spasticiteten.
– Det förändrade våra liv. Fabian hade mycket smärta innan operationen, men ingen efter. Därför är det bästa vi gjort, säger mamma Ida Andersson.
Men nu har smärtan börjat komma tillbaka och fötterna är sneda.
– Nu går Fabian på insidan av foten. Vi försökte behandla det med skenor och stretching, men det blir inte bättre.
För att öka chansen att kunna gå, behöver han mer hjälp. Han går med rullator och använder rullstol, och även när han bär skenorna så hjälper de inte helt.
TVÅ FAMILJER i deras bekantskapskrets med barn med samma problematik som Fabian, åkte till USA för att få hjälp genom en operation. Det tände en idé.
– Det gav oss en spark i baken. Vi kommer att bli den tredje svenska familjen som åker till USA för att göra det ingreppet. Läkaren har 30 års erfarenhet.
– I Sverige kan man inte erbjuda den behandlingen för barn, det finns inte tillräcklig erfarenhet.
Men operationen och resan dit kostar mycket pengar.
– Vi fick svälja stoltheten och be om hjälp, så vi startade en insamling på Facebook.
EFTER ETT DYGN var insamlingen uppe i 75 000 kronor, och efter två dygn drygt 100 000 kronor. Sammanlagt landade det på 112 000 kronor.
Resan till Atlantic city, New jersey, kunde bokas. Det bär av den tolfte september och operationen sker den femtonde.
– Det är ju helt fantastiskt. Man får hopp om mänskligheten, säger Ida.
– De som inte hade råd att skänka själva startade egna insamlingar för att ge pengarna till oss. Vi trodde inte det var sant, säger pappa Patrik Andersson.
OPERATIONEN I SIG är inte så värst komplicerad. Man sätter in en skruv och då kommer det bli en hålfot, vilket krävs för att räta upp fötterna. Förhoppningen är att Fabian ska kunna gå, om han vill.
– Den tar 30 minuter och kräver bara lokalbedövning. Det är sinnessjukt att man ska behöva åka till USA för det, men vi kan inte få den hjälp vi behöver här, säger Ida och fortsätter:
– Det är skönt att vi ska dit. Men man får ju ont i magen av att andra inte har samma tur, att alla barn inte får den chansen.
– Vi kommer inte behöva skenorna längre. Bara där har vi vunnit. Läkaren sa att vi kan bränna dem, grabben ska ha helt vanliga skor, säger Patrik.
FABIAN TYCKER ATT det känns bra att operationen ska bli av.
– Det känns bra att slippa använda skenor, för inga andra kompisar har det.