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Pechino – Dati incompleti, modificati per rispondere meglio a quelli attesi, o addirittura inventati di sana pianta e inviati alle autorità prima ancora di iniziare i test clinici. Dal rapporto condotto dalla Food and Drug Administration cinese emerge uno scenario incredibile, secondo cui addirittura l’80% dei trial clinici, i test necessari a verificare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco prima dell’immissione in commercio, sarebbe fasullo. L’indagine, durata un anno, ha riguardato 1’622 test clinici di molecole in attesa di approvazione per il mercato domestico, e secondo il rapporto la maggior parte dei trial esaminati aveva dati incompleti, difficili da tracciare o che non soddisfacevano gli standard minimi di qualità. In alcuni casi effetti collaterali anche gravi sono stati nascosti dalle industrie, mentre in altri i dati erano inviati alle autorità regolatorie prima ancora dell’inizio teorico degli esperimenti. Il risultato dell’indagine è che l’80% delle richieste prese in esame è stato cancellato.