Tabous, croyances et injustices :

Médicalement parlant, la nature du sexe du futur enfant est déterminée par l'homme, la femme n'ayant aucun droit au chapitre contrairement à la croyance générale prévalant parmi nous. L’information génétique est répartie sur les 46 chromosomes (23 paires). Pour chaque paire, il y a un chromosome d’origine paternelle et un chromosome d’origine maternelle. Ainsi, pour une même paire, les deux chromosomes ne seront pas identiques. Les 22 premières paires sont appelées autosomes. La 23ème paire est celle qui détermine le sexe de la personne. Il s’agit des chromosomes X et Y. Les femmes possèdent deux chromosomes X, alors que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y.

Les explorations d'une éventuelle stérilité sont très complexes et fort onéreuses surtout pour la femme. Le plus logique selon le corps médical est de commencer par soumettre en premier lieu l'homme à une analyse anodine de sa semence et qui ne coute pratiquement rien. Le plus souvent et avec cette première et unique exploration, on décèle l'origine de ce retard dans la procréation récupérable ou pas selon le degré de l'atteinte (partielle donc récupérable : Asthénospermie avec des spermatozoïdes lents pour diverses raisons ; définitive : Azoospermie avec aucun sporozoïde vivant).