NADİR HASTALIKLAR İÇİN GELİŞTİRİLEN İLACA FDA’DEN ONAY

Sıklıkla el ve ayak parmakları, dizde eklem içi, popliteal bölge, ayak bileği çevresi gibi bölgelerin tendon kılıflarında ortaya çıkan ve nadir görülen yumuşak doku tümörü Tenosinovyal Dev Hücerli Tümör (TSDHT)’nin tedavisi için geliştirilen pexidartinib etken maddeli Daiichi Sankyo'ya ait ilaç; yetişkin hastalarda ilk ve tek sistematik tedavi olarak ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı.

2011 yılında Daiichi Sankyo'ya katılan Plexxikon tarafından keşfedilen ilaç bileşiği, ağır morbidite veya işlevsel kısıtlamalarla ilişkili olan ve ameliyatla iyileştirmeye yanıt vermeyen semptomatik tenosinovyal dev hücreli tümörünün (TSDHT) tedavisine imkan sunuyor. Daiichi Sankyo Global Başkanı ve CEO’su Sunao Manabe, “Japonya'da quizartinib etken maddeli ilacımızın onaylanmasından sonra, onkoloji alanında 2025'e kadar yedi yeni ürün geliştirmeyi amaçlıyoruz. Şirketimizin böyle bir ilaç geliştirmiş olmasından dolayı mutluyuz” dedi.