Nadir hastalıkların erken teşhisi ve yeni tedavilerin geliştirilmesi için çalışıyoruz

NADİR HASTALIKLAR ALANINDA ÇALIŞMALARI VE HAYATA GEÇİRDİĞİ PROJELERLE ÖNE ÇIKAN SANOFI GENZYME’IN İŞ BİRİMİ DİREKTÖRÜ PELİN YUNUSOĞLU SABAH’A KONUŞTU:

Öncelikle sizi tanıyabilir miyiz?

1997’de İstanbul Teknik Üniversitesi Elektronik ve Haberleşme Mühendisliği Bölümü’nden mezun oldum. Daha sonra Koç Üniversitesi’nde MBA yaptım. Kariyerime 1999’da yönetim danışmanı olarak Ernst &Young’da başladım. 2002 yılında Sanofi’ye katıldım ve finans, iş mükemmelliği ve diyabet ve yenilikçi ürünler iş biriminde yöneticilik dahil farklı sorumluluklar aldım. Ocak 2018 tarihinden bu yana da Sanofi Genzyme İş Birimi Direktörü olarak çalışıyorum.

Sanofi Genzyme’ın yapısından bahseder misiniz?

Nadir Hastalıkların hangi alanlarında tedavi çözümleri sunuyorsunuz?

Dünyada yaklaşık 7000 farklı nadir hastalık bulunuyor ve toplamda 350 milyondan fazla kişi nadir hastalıklarla mücadele ediyor. Bu hastalıkların %80’i genetik sebeplerden kaynaklanırken , hastaların %50’si çocuklardan oluşuyor . Nadir hastalıklardan etkilenen bu çocukların üçte biri maalesef daha beşinci yaş gününü kutlayamadan hayatını kaybediyor . Biz, Sanofi Genzyme olarak nadir görülen ilerleyici, hayatı tehdit edici ve genetik geçiş gösteren Gaucher, Fabry ve mukopolisakkaridoz Tip 1 (MPS1)’in de yer aldığı lizozomal depo hastalıkları olarak adlandırılan hastalıklar için tedavi seçenekleri sunuyoruz. Hastaları odak noktasına aldığımız yaklaşımımız ile nadir görülen genetik hastalıklarda; hem farkındalığı arttırmaya yönelik çalışmalar yürütüyor hem de hastalara yönelik yeni tedavilerin geliştirilmesi için çalışıyoruz.

Kendinizi “Nadir Hastalıklar” alanında nasıl konumlandırıyorsunuz?

Nadir hastalıklar konusunda Genzyme’ın Ar-Ge çalışmalarından kısaca bahseder misiniz?

Sanofi, insan hayatını iyileştirme misyonu ile en kritik sağlık ihtiyaçlarını önceliklendirerek her yıl dünya genelinde satışlarının %17’sini Ar-Ge’ye ayırıyor. Bu rakam tüm sektörler arasında ayrılan en büyük paylardan biridir. Dünya genelinde, Temmuz 2019 itibariyle şirketimizin Ar-Ge ürün yelpazesinde 34 yeni molekülü de içeren 83 projesi bulunuyor. Sanofi Genzyme olarak 2018 yılında klinik araştırma yatırımımız 30 milyon TL ile en çok (yüzde 70) yatırım yaptığımız iş birimimiz konumunda.

Nadir Kan Hastalıkları alanında yenilikçi ilaçlarıyla dikkat çeken iki firma olan Bioverativ ve Ablynx ‘in 2018 yılında Sanofi bünyesine dahil olmasıyla, nanoteknolojik ürün portföyümüzü genişletmeye devam ediyoruz.

İnsanların sağlıklı ve dolu dolu bir yaşam yolculuğu sürdürmeleri misyonuyla çalışıyoruz. Vizyonumuz, tedavi çözümleri sunduğumuz nadir hastalıklar ile mücadele eden insanların erken tanı alarak doğru tedaviye ulaşmalarını sağlamaktır. Bu doğrultuda, Sanofi Genzyme, dünya genelinde öncelikli olarak kendini nadir hastalıkların bilinirliğinin arttırılması, teşhis ve tedavisine adamıştır. Hem Dünya’da hem de ülkemizde nadir hastalıkların tanı sürecinin kısalması için alınacak daha çok yol olduğunu görüyoruz. Bu yolda ilgili tüm paydaşları kapsayan bütünsel bir yaklaşım ile ilerliyoruz. Sanofi Genzyme olarak nadir hastalıklara sahip her bireyin yüksek kalitede hizmet, tedavi ve destek alabilmesi gerektiğine inanıyoruz. Bu nedenle daha önce tedavisi olmayan alanlarda araştırma ve geliştirme faaliyetlerimize odaklanarak daha fazla hastaya umut olmak için tüm gücümüzle çalışıyoruz. SAnoII *EnzymE İş BIrImI DIrEktörü PElIn Yunusoğlu

Sanofi, insanların sağlık ihtiyaçlarını anlamak, onlara en uygun tedavi çözümleri geliştirmek ve hayatlarına güç katmak için çalışan dünyanın önde gelen ilaç şirketlerindendir. Sanofi’nin özel tedavi alanlarına odaklanan iş birimi Sanofi Genzyme olarak, dünya genelindeki 10 bine yakın çalışanımız ve büyük kısmı biyoteknolojik ilaçlardan oluşan portföyümüz ile nadir hastalıklar, multipl skleroz, immünoloji, onkoloji ve hematoloji gibi alanlarda hastalara umut vadeden tedavi atılımları gerçekleştiriyoruz.