«الصحة» تسحب جهاز تخدير لعطل فني يهدد بالوفاة

أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع قراراً بسحب جهاز للتخدير والتنفس الميكانيي، بسبب عطل فني قد يعرض المرضى للوفاة، إضافة إلى سحب أربعة منتجات من مادة هلامية تستخدم لأغراض طبية قد تؤدي إلى إصابة المرضى بأمراض معدية.

وتفصيلاً، حذرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع من استخدام الوسيلة الطبية 600 Carestation ،series anesthesia systems التي تنتجها شركة GE ،healthcare والتي تستخدم كأجهزة للتخدير ودعم التنفس الميكانيي. وأرجعت الوزارة سبب التحذير في تعميمها إلى المنشآت الصحية ومقدمي الرعاية إلى احتمالية وجود أسلاك غر متصلة بشكل صحيح داخل الجهاز، ما قد يؤدي إلى توقف التهوية الميكانيكية عن العمل، وعند ذلك سيصدر الجهاز إنذاراً صوتياً ومرئياً.

وأشارت الوزارة إلى أن فقدان التهوية الميكانيكية سيتسبب في انخفاض مستوى الأكسجن في دم المريض، ما قد يؤدي إلى تلف الأنسجة والأعضاء أو الوفاة.

وطلبت الوزارة ضرورة تبديل التهوية الميكانيكية بالتهوية اليدوية

أو استخدام جهاز تخدير آخر، عند سماع الإنذار أثناء استخدام موديلات 620/ ،650c, A1 /650 وسيتصل ممثل الشركة المصنعة بمورديها لتفقد وتصحيح الأجهزة المتأثرة، مع التزام المستشفيات بإجراء الصيانة الدورية السنوية لهذه الأجهزة، للتأكد من أن الأسلاك متصلة بشكل صحيح، علماً بأن هذا المنتج غر مسجل في إدارة الدواء بالوزارة.

وفي تعميم آخر، قررت الوزارة

سحب أربعة منتجات لمادة هلامية تستخدم على الجلد قبل وضع القطب الكهربائي على المريض، لأنها قد تكون ملوثة بالبكتريا Burkholderia cepacia( ،) وقد تؤدي إلى خطر الإصابة بالعدوى للمرضى المستخدمن لهذه المنتجات. وأوضحت الوزارة أن هذه المنتجات هي، skin preparation electrode gel: LemonPrep, PediaPrep, wave Prep and .cardio Prep

مادة هلامية تستخدم لأغراض طبية تهدد بإصابة المرضى بأمراض معدية.