Europa recibirá en abril primeras dosis de Johnson & Johnson
La vacuna de Johnson & Johnson se distribuirá en Europa a partir del 19 de abril, informó ayer la agencia AFP. Esta vacuna fue, a mediados de marzo, la cuarta en obtener la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras las de Pfizer-biontech, Moderna y Astrazeneca. Actualmente solamente es usada en Estados Unidos y Sudáfrica, pero ya ha sido aprobada por Canadá.
Johnson & Johnson ha concluido varios acuerdos en estos últimos meses con laboratorios y subcontratistas europeos, que serán responsables de su embalaje: se trata de Sanofi en Francia, Catalent en Italia e IDT Biologika en Alemania. El principio activo, que brinda a la vacuna su eficacia, procederá del centro de Johnson & Johnson en Leiden, Holanda.
La Unión Europea, que ha hecho un pedido de 200 millones de dosis al laboratorio estadounidense (con opción a otros 200 millones de dosis suplementarias), recibiría unos 55 millones de dosis en el segundo trimestre del año, explicó en marzo Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea.
La vacuna se apoya en un vector viral, aplicando una tecnología ya utilizada por Johnson & Johnson, en particular contra el virus del Ébola. Además, utiliza como portador otro virus atenuado, transformado para añadir instrucciones genéticas de una parte del virus responsable de COVID-19. Esta vacuna es la primera de una sola dosis en recibir la autorización de la OMS. El grupo farmacéutico se ha comprometido a venderla a precio de costo.