Europa: Regulador comenzó a evaluar tercera dosis de Pfizer

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) comenzó ayer lunes a evaluar una solicitud de Pfizer/biontech para una tercera dosis seis meses después de la segunda en los mayores de 16 años. La dosis de refuerzo estaría destinada a personas que han recibido ya las dos inyecciones, es decir, que han “completado su vacunación primaria”, y tendría el objetivo de “restaurar la protección después de que haya disminuido” por el paso del tiempo. Por otro lado, la EMA también está revisando datos sobre el uso de una dosis adicional de una vacuna de ARNM —Pfizer y Moderna— en personas severamente inmunodeprimidas, es decir, individuos con sistemas inmunológicos debilitados que no alcanzaron un nivel de protección adecuado con la pauta completa recomendada. El regulador europeo todavía coincide con el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades que comunicó la semana pasada que se debería inyectar una “dosis adicional” a las personas inmunodeprimidas, pero no en la población general.