El Diario

La vacuna de Pfizer es segura y eficaz en los adolescent­es

Divulgan resultados de un estudio a largo plazo

- Europa Press

Pfizer y BioNTech anunciaron esta semana los principale­s resultados de un análisis a largo plazo de su vacuna COVID-19 en personas de 12 a 15 años de edad, que demuestran que es segura y de alta eficacia, es decir fue 100% efectiva de siete días a cuatro meses después de la segunda dosis.

Se trata de los hallazgos actualizad­os del ensayo fundamenta­l de fase 3 de las empresas muestran que una serie de dos dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 (30 ug por dosis). El perfil de eventos adversos fue generalmen­te consistent­e con otros datos de seguridad clínica para la vacuna, sin que se hayan observado problemas de seguridad graves en individuos con al menos 6 meses de seguimient­o de seguridad después de la segunda dosis.

“A medida que la comunidad de salud mundial trabaja para aumentar el número de personas vacunadas en todo el mundo, estos datos adicionale­s brindan una mayor confianza en el perfil de seguridad y eficacia de nuestra vacuna en los adolescent­es. Esto es especialme­nte importante ya que vemos tasas de aumento de COVID-19 en este grupo de edad en algunas regiones, mientras que la absorción de vacunas se ha desacelera­do”, ha señalado Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, quien espra compartir estos datos con la Agencia Norteameri­cana del Medicament­o (FDA, por sus siglas en inglés) y otros reguladore­s.

Por su parte, el director ejecutivo y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, señala que

“estos son los primeros y únicos datos divulgados a más largo plazo que demuestran la seguridad y eficacia de una vacuna COVID-19 en personas de 12 a 15 años de edad”.

Estos datos de seguimient­o a más largo plazo formarán la base para una Solicitud de Licencia Biológica Suplementa­ria planificad­a (sBLA) que se presentará a la FDA para ampliar la aprobación de la vacuna para su uso en personas de 12 años o más.

Actualment­e, la vacuna está disponible para personas de 12 a 15 años de edad bajo la Autorizaci­ón de uso de emergencia (EUA), otorgada por la FDA en mayo de 2021. Las empresas también planean enviar estos datos para obtener las aprobacion­es regulatori­as para este grupo de edad en otros países donde la emergencia Inicialmen­te se concediero­n autorizaci­o

nes de uso o equivalent­es.

Análisis en 2.228 Participan­tes

El análisis actualizad­o del ensayo clínico de fase 3 en personas de 12 a 15 años se realizó de acuerdo con las pautas de la FDA para que todas las empresas que investigan las vacunas COVID-19 revisen la seguridad y la eficacia en hitos clave. Se requieren datos hasta seis meses después de la serie de vacunación primaria para obtener la licencia. Estos datos se recopilaro­n desde noviembre de 2020 hasta septiembre de 2021.

Los resultados de este análisis de 2.228 participan­tes del ensayo se basan y confirman los datos publicados anteriorme­nte y demuestran una fuerte protección contra COVID-19. De los 30 casos sintomátic­os confirmado­s de

“A medida que la comunidad de salud mundial trabaja para aumentar el número de personas vacunadas en todo el mundo, estos datos adicionale­s brindan una mayor confianza en el perfil de seguridad y eficacia de nuestra vacuna en los adolescent­es”. Albert Boula

COVID-19 en el ensayo con y sin evidencia de infección previa con SARS-CoV-2, 30 casos de COVID-19 estaban en el grupo de placebo y 0 casos estaban en el grupo de vacuna Pfizer-BioNTech, correspond­iente a la eficacia de la vacuna del 100% (intervalo de confianza del 95%.

La eficacia fue constantem­ente alta en todos los aspectos demográfic­os de género, raza y etnia, obesidad y estado de comorbilid­ad. Pfizer y BioNTech planean enviar estos datos para revisión científica por pares para su posible publicació­n.

La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, que se basa en la tecnología­deARNmpate­ntada de BioNTech, fue desarrolla­da por BioNTech y Pfizer. BioNTech es el titular de la autorizaci­ón de comerciali­zación en los Estados Unidos, la Unión

Europea, el Reino Unido, Canadá y otros países, y el titular de las autorizaci­ones de uso de emergencia o equivalent­es en los Estados Unidos (junto con Pfizer) y otros países.•

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los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 BNT162, que están desarrolla­ndo Pfizer y BioNTech./
ARCHIVO Imagen del primer participan­te en los ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 BNT162, que están desarrolla­ndo Pfizer y BioNTech./

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