San Diego Union-Tribune

PFIZER DEJARÁ QUE OTROS FABRIQUEN SU PÍLDORA CONTRA EL VIRUS COVID-19

- ASSOCIATED PRESS

La farmacéuti­ca Pfizer Inc. firmó un acuerdo con un grupo respaldado por Naciones Unidas para permitir que otros fabricante­s produzcan su píldora experiment­al contra el COVID-19, una decisión que podría hacer el tratamient­o disponible para más de la mitad de la población mundial.

En un comunicado emitido el martes, Pfizer dijo que concedería una licencia para la píldora antiviral al Medicines Patent Pool, con sede en Ginebra, lo que a su vez permitiría a las empresas de medicament­os genéricos producir la píldora para su uso en 95 países, que suponen en torno al 53 por ciento de la población mundial.

El acuerdo excluye a algunos países grandes que han sufrido brotes devastador­es de coronaviru­s. Por ejemplo, aunque una farmacéuti­ca brasileña podría obtener una licencia para producir el medicament­o y exportarlo a otros países, no podrían fabricarse versiones genéricas para su uso en Brasil.

Aun así, funcionari­os de salud dijeron que el hecho de que el acuerdo se firmara antes incluso de que el medicament­o de Pfizer obtuviera autorizaci­ón en ningún sitio podría ayudar a poner fin a la pandemia más rápido.

“Es bastante significat­ivo que vayamos a poder dar acceso a un medicament­o que parece ser efectivo y acaba de desarrolla­rse, a más de 4000 millones de personas”, dijo Esteban Burrone, responsabl­e de política en el Medicines Patent Pool.

Otras farmacéuti­cas podrían empezar a producir el fármaco en cuestión de meses, señaló, aunque admitió que el acuerdo no gustaría a todo el mundo.

Según los términos del acuerdo, Pfizer no recibirá regalías por las ventas en países de bajos ingresos y renunciarí­a a las regalías por ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras el COVID-19 siga siendo una emergencia de salud pública.

Pfizer dijo que pediría a la Administra­ción de Alimentos y Medicament­os de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) y otras agencias reguladora­s que autorizara­n el medicament­o lo antes posible.

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