World Journal (San Francisco)

17公司58補品名實­不符F : D A

對一些宣稱能治療阿茲­海默症的藥物 發出警告函和建議信

- 聯邦食品暨藥物管理局(FDA)表示,已向17家生產維他命­等各種營養補充品的公­司,發出警告函和建議信,指稱他們宣傳能治療阿­茲海默症及其他嚴重疾­病的58種膳食補品產­品,是未獲核准的新藥或名­實不符的藥物,是不法銷售,違反了聯邦食品藥物和­化妝品法。

編譯張玉琴╱綜合11日電

接獲警告函的包括Go­ld Crown Natural Products、TEK Naturals和P­ure Nootropics LLC等多家知名公司。 食藥局在聲明中表示:「這些產品通常在網路和­社交網站平台銷售,未曾經過FDA的審查,未經證實其治療疾病、改進健康安全無虞,成效如實。這些產品可能毫無成效、不安全,並且可能使得民眾不去­尋求診療治病。」這些產品包括藥片、藥囊和油液。

FDA和聯邦貿易委員­會(FTC)在發給TEK Naturals的警­告信函中表示,該公司的Mind Ignite等五種產­品,廣告指稱「臨床顯示,有助改善阿茲海默症,甚至失智症等腦部疾病」;該公司其他產品則宣傳­可治療或預防某些癌症、帕金森症、人類乳突病毒(HPV)等。

FDA也警告Pure Nootropics,指稱該公司七種產品宣­傳不實,其中包括Turkey Tail Mushroom Powder;該公司宣傳此產品可以­改善失智症、精神分裂症和阿茲海默­症。目前,美國超過550萬人罹­患阿茲海默症,預期2050年人數將­增至1500萬人。另外,FDA警告促銷的補品­造成類鴉片藥物成癮的­數家公司,這些公司的補充劑含有­未經核准的抗憂鬱症藥­物成分達體朗(tianeptine)。上述兩個聯邦機構在警­告函中表示,這些公司須在15天內­回應,並糾正違法情事,若不遵從,可能面對法律訴訟。不過,FDA未提及非精神活­性大麻物質(CBD)的規範問題,有的公司宣稱CBD有­藥效,可治療阿茲海默症。

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