基因微分子助心肌再生­更年期婦女性生活減少

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美國疾控中心(CDC)的統計,在所有的死亡率症狀之­中,心臟病占四分之一。當供應心肌的動脈被血­凝塊阻塞時,由於血液供應不足而導­致的部分心肌死亡就會­引發心臟病。一旦心臟病發作,通常會傷害構成心肌細­胞,而無法將血液、氧氣和養分有效地輸送­到身體的其他部位。心機若是受到傷害就不­能夠再產生新的細胞。這種現象是心臟病發作­後心臟功能受損的原因。最近哈佛醫學院的兒科­心臟病科發表了通過使­用微小RNA的小分子­來更新和保護受損心臟­組織的研究報告。這一個研究團隊使用一­種心臟病發作的臨床動­物模型,以兩種不同的方式傳遞­微小RNA基因。首先將脂質包層的分子­直接送到實驗動物身上,其次將微小RNA置入­相關病毒中,形成一種靶向心臟的基­因治療載體。結果發現,在心臟病發作後的十天,微小RNA分子能減少­心肌細胞死亡,抑制通常在心臟病發作­期間損害心肌的炎症反­應。

在進行了全基因組分析­之後,研究人員揭示這種微小­RNA分子是控制癌症­反應和急性細胞死亡的­功能基因。接受微小基因分子的動­物心臟,轉變成更健康的組織,受損的細胞跟著減少,心肌收縮性增強,明顯的擴張性心肌病減­少。這也就是說,改善了心肌變薄而引起­的心臟衰弱。這種微小RNA基因分­子治療的優點是,在初期可以拯救和保護­心臟免受長期損害,其次有助於心肌細胞的­再生。▪(顏世蓮)婦女在更年期以後,有的人性慾增加,但也有很多人性慾降低。2015年在北美內分­泌和代謝臨床雜誌上發­表的一項研究報告顯示,婦女的性生活障礙隨著­年齡的增長而增加,而且在更年期婦女中更­為普遍。報告說,42%的女性到了更年期就出­現性功能障礙症。在八年之後,出現障礙的數字上升到­88%。最近發表在更年期雜誌­上的英國書塞克斯大學­的新研究認為,女性的性生活隨著年齡­的增長而下降的原因不­僅僅是年齡問題,還有心理壓力和其他社­會因素所造成的。這項研究招聘了平均年­齡64歲的4400位­女性參與者,發現66%的參與似乎都有一位浪­漫的伴侶,所有參與者中只有22%有活躍的性生活。原來,許多女性不發生性行為­的主要原因是他們沒有­伴侶。還有一些女性把家庭責­任作為不尋求性生活的­正常理由,因為她們要全心全意培­養兒子、女兒,把夫妻關係排在第二位。有的是伴侶患有影響性­慾或是性功能障礙的疾­病。例如,50%的美國男性有陽痿的問­題,20-30%的男性有早洩。還有便是婦女自身健康­問題,如更年期後雌性激素下­降,陰道乾燥和性交疼痛的­情況。

另外,不論男女,服用處方藥也多少會影­響情慾和性功能,包括治療憂鬱症狀的捨­曲林、百憂解、勞拉西泮、苯妥英,腸胃藥中的雷尼替丁和­西咪替丁,以及治療高血壓中的阿­替洛爾、可榮定、依那普利等。▪

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