Clarín

Por ley, ahora todos serán donantes de sus órganos salvo que se hayan negado

En memoria de Justina, la nena que murió esperando un trasplante

- Guido Braslavsky gbraslavsk­y@clarin.com

Diputados sancionó la nueva ley de trasplante de órganos, tejidos y células, que tenía media sanción del Senado. Elimina la figura del consentimi­ento familiar y convierte en donantes a todos los fallecidos que no hayan expresado su negativa a serlo. En la Argentina hay 10.734 personas en lista de es- pera para recibir un órgano o tejido. Y 265 de ellos son niños. Entre esos pacientes, hay 398 que llevan una década aguardando un trasplante.

La Cámara de Diputados sancionó ayer por unanimidad el proyecto de “ley Justina”, que marca un antes y un después en la donación de órganos en la Argentina. A partir de esta ley -sólo falta que el Ejecutivo la reglamente- todas las personas son donantes de órganos, salvo que hubieran expresado en vida su voluntad contraria.

La ley fue sancionada por 202 votos a favor, sin abstencion­es. Fue una sesión emotiva, que terminó con todos los diputados aplaudiend­o de pie.

El proyecto, del senador Juan Carlos Marino, había sido aprobado en el Senado por unanimidad el 30 de mayo. En Diputados no necesitó discusión. Con pleno consenso se votó la ley que adoptó el nombre de Justina Lo Cane, la nena de 12 años que falleció el año pasado, el 22 de noviembre, por no recibir un trasplante de corazón a tiempo (ver página 5). Como pasó en el Senado, los padres de Justina, Ezequiel y Paola, también sus hermanos y abuelos, siguieron todas las alternativ­as, presentes en el recinto -junto al senador Marino-, con profunda emoción.

La nueva ley regula las actividade­s vinculadas a la obtención y utilizació­n de órganos, tejidos y células de origen humano en la Argentina. Prevé que los establecim­ientos de salud habilitado­s para hacer trasplante­s cuenten con servicios destinados a la donación, que permitirán detectar, evaluar y tratar al donante.

Hay unas 10.500 personas en la Argentina que esperan por un trasplante, se destacó durante el debate (ver página 4). Y sólo donan 13 personas por cada millón de habitantes.

La ley, que modifica la normativa anterior, establece la donación cruzada en el caso de trasplante de riñón (con donante vivo). También explicita que podrá realizarse la ablación de órganos y/o tejidos, a toda persona capaz mayor de 18 años, que no haya dejado constancia expresa de oposición a que después de su muerte se realice la extracción de los mismos.

Elimina así la necesidad del consentimi­ento familiar en caso de que el fallecido no hubiera expresado en vida su voluntad de ser o no donante. Hoy el 40% de las donaciones que se pierden son por oposición familiar, según datos del Incucai. Si bien ese aspecto de la ley se definirá en la reglamenta­ción, el objetivo es reducir esa cifra. Sí será necesario el aval de los padres en caso de que el posible donante sea un menor de edad.

Los discursos fueron emotivos y afloraron incluso situacione­s personales dramáticas como la del diputado peronista salteño, Pablo Kosiner. “A veces en política no es recomendab­le autorrefer­enciarse. Pero en este caso es para esclarecer. Los que hemos perdido un hijo solemos hablar en presente, esta ley podría denominars­e también ley Juan Pablo, perdí a Juan Pablo en 2011 esperando en el Hospital Italiano un trasplante. Nunca imaginé que las circunstan­cias de la vida me iban a llevar a esta situa- ción. El desafío de esta ley es la presunción de donación. Podría estar ahí -señaló Kosiner al palco- y compartir asiento con Graciela, mi mujer, junto a Paola y Ezequiel”, les habló a los padres de Justina. Juan Pablo Kosiner tenía 16 años cuando falleció.

El diputado Daniel Lipovetzky contó que compartió internació­n de su hijo junto a Justina, y así conoció a sus padres. “Hoy estamos cumpliendo el mandato popular de votar leyes para que mejoren la calidad de vida de los argentinos”, sostuvo Lipovetzky, que mencionó una decena de proyectos en el mismo sentido -entre ellos uno del propio Kosiner- que consideró englobados en el que llegó del Senado. La titular de la comisión de Salud, Carmen Polledo, destacó que “esta ley nos lleva a un cambio de paradigma” en la donación en el país.

La radical Gabriela Burgos se dirigió emocionada al palco donde estaban los padres de Justina: “Los felicito, gracias por su esfuerzo y su trabajo”, les habló emocionada. En su discurso dijo que 7.738 personas necesitan un trasplante con urgencia según el Incucai para "salvar su vida en este momento"; y “sólo el 6,41% es donante, lo que la ley trata de revertir”.

María Fernanda Raverta, del Frente para la Victoria, argumentó el apoyo de esa bancada. Recordó que en 1993 se sancionó la primera ley y que en 2005 se incluyó la figura del donante presunto. “Con Justina no logramos encontrar el corazón a tiempo. Esta ley va a encontrar respuesta a una parte, encontrar donantes, pero no es suficiente. Debemos tener políticas públicas, que el Estado se comprometa con presupuest­o”. ■

 ?? JUAN MANUEL FOGLIA ?? Impulsores. Los padres y abuelos de Justina Lo Cane asistieron a la sesión de ayer. La nena de 12 años murió esperando un corazón. Su caso inspiró la nueva ley.
JUAN MANUEL FOGLIA Impulsores. Los padres y abuelos de Justina Lo Cane asistieron a la sesión de ayer. La nena de 12 años murió esperando un corazón. Su caso inspiró la nueva ley.

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