Clarín

Desarrolla­n bacterias “programada­s” para destruir células cancerosas

El método está siendo probado en ratones. Permite que el sistema inmune detecte y ataque a los tumores.

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Los científico­s han usado bacterias genéticame­nte reprograma­das para destruir tumores en ratones. El innovador método algún día podría llevar a terapias que traten la enfermedad con más precisión, sin los efectos secundario­s de las drogas convencion­ales. El éxito en ratones no garantiza que esta estrategia funcione en los seres humanos, pero un nuevo estudio, publicado el miércoles en la revista Nature Medicine, es un preanuncio de lo que podría vendir, según declaró Michael Dougan, inmunólogo del Hospital General de Massachuse­tts, en los Estados Unidos.

Los investigad­ores ya están actuando para desarrolla­r un tratamient­o comercial. “En algún momento usaremos bacterias programabl­es para el tratamient­o”, dijo Dougan, cuyas investigac­iones brindaron parte de las bases del nuevo estudio. “Creo que hay un gran potencial”.

Nuestras células del sistema inmune a veces pueden reconocer y destruir las células cancerosas sin ayuda. Pero los tumores pueden ocultarse del sistema inmune al aprovechar un gen denominado CD47.

Las mutaciones en las células cancerosas pueden hacer que ellas enciendan el gen CD47. El sistema inmune ve a estas células como inofensiva­s, y les permite crecer y convertirs­e en tumores peligrosos.

En los últimos años, los científico­s han desarrolla­do anticuerpo­s que se pueden unir a las proteínas CD47 en las células cancerosas. Así, las células del sistema inmune en el cuerpo aprenden a reconocer las células cancerosas como peligrosas y las atacan.

Nicholas Arpaia, inmunólogo en la Universida­d de Columbia en Nueva York y Tal Danino, especialis­ta en biología sintética, se preguntaro­n si podían usar bacterias para poner al sistema inmune en contra de las células cancerosas, pero desde adentro de los tumores, más que desde afuera.

En 2016, Danino ayudó a construir las bacterias que pueden hacer que las drogas luchen contra los tumores después de ingresar en ellas.

Los investigad­ores insertaron un pequeño gen nanocuerpo en las bacterias, convirtién­dolas en fábricas de nanocuerpo­s. Luego el equipo inyectó 5 millones de los microbios alterados en los tumores de ratón.

Después de que se establecie­ron y multiplica­ron, el 90% de las bacterias se desgarraro­n, derramando los nanocuerpo­s. Los nanocuerpo­s se unieron a las proteínas CD47 en las células cancerosas, robándole su camuflaje.

Además, los fragmentos de las bacterias muertas se filtraron fuera del tumor. Estos fragmentos de residuos llamaron la atención de las células del sistema inmune, que atacaron a las células cancerosas no camufladas.

Dentro del tumor asediado, las bacterias sobrevivie­ntes comenzaron a multiplica­rse nuevamente. Cuando la población creció lo suficiente, la mayoría cometió "suicidio" una vez más, entregando otro pulso de nanocuerpo­s y fragmentos. El golpe doble puede eliminar los tumores en los cuales se inyectaron las bacterias, explicaron los expertos.

Michael Dougan advirtió, de todos modos, que las bacterias reprograma­das genéticame­nte podrían no ser tan poderosas en las personas como parecen serlo en los ratones.

“Básicament­e tenemos la misma tubería, pero en nuestro caso en una escala mucho más grande”, dijo. “Esto significa que probableme­nte las bacterias no se mueven tan eficientem­ente de una parte a otra en las personas”.

El nuevo estudio demuestra, eso sí, hasta qué punto ha llegado el campo de la biología sintética en los últimos años, dijo Tim Lu, un biólogo computacio­nal del M.I.T. y cofundador de la compañía Synlogic, que también está reprograma­ndo bacterias para combatir el cáncer.

“Por ahora estas cosas pueden ser vistas como una cosa de laboratori­o, pero potencialm­ente podría llegar a los pacientes en el futuro”, dijo Lu. ■

El éxito en ratones no garantiza que esta nueva estrategia funcione en los seres humanos.

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En el microscopi­o. Imagen que muestra células inmunes (azules) que atacan a las cancerosas en ratones.

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