Crece la esperanza: la vacuna de Oxford alcanza hasta el 90% de efectividad
El producto de Astrazeneca se puede manipular en condiciones normales
LONDRES (DPA).– En otro anuncio que suma esperanza en la batalla contra el virus, ayer se anunció que la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Astrazeneca y la Universidad de Oxford tiene una eficacia media del 70%, que llega a 90% con una dosis menor, según ensayos clínicos. La vacuna, una de las que recibirá el gobierno argentino tras un acuerdo con la farmacéutica, se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración y se puede administrar en los entornos de atención médica existentes. Tras el anuncio, los mercados globales volvieron a tomar impulso.
LONDRES.– Astrazeneca informó ayer en un comunicado que la vacuna (AZD1222) que desarrolla con la Universidad de Oxford demostró una eficacia de entre el 70% y el 90% contra el coronavirus, según los ensayos clínicos de Gran Bretaña y Brasil, y confirmó que no se conocieron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento. El porcentaje de eficacia está relacionado con la cantidad de dosis, una o dos, que recibieron los voluntarios. La empresa es una de las que acordaron con el gobierno argentino la provisión de vacunas contra el Covid-19.
La compañía señaló que se seguirán acumulando datos y se realizarán análisis adicionales, refinando la lectura de eficacia y estableciendo la duración de la protección. Este primer análisis fue realizado por una junta de monitoreo independiente, que determinó que el estudio cumplió con su criterio de valoración principal que muestra la protección desde 14 días o más después de recibir dos dosis de la vacuna.
Astrazeneca preparará “inmediatamente” la presentación regulatoria de los datos a las autoridades de todo el mundo que tienen un marco establecido para la aprobación condicional o anticipada. Así, la compañía busca la aprobación dentro de la lista de “uso de emergencia” de la Organización Mundial de la Salud para acelerar la disponibilidad de vacunas en países de bajos ingresos.
Los investigadores señalaron que un régimen de dosificación mostró una eficacia de la vacuna del 90% cuando se administró AZD1222 como media dosis, seguida de una dosis completa con un intervalo de al menos un mes, y otro régimen de dosificación mostró una eficacia del 62% cuando se administró como dos dosis completas con al menos un mes de diferencia. El análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%.
“Estos hallazgos muestran que tenemos una vacuna eficaz que salvará muchas vidas. Curiosamente, hemos descubierto que uno de nuestros regímenes de dosificación puede tener una eficacia de alrededor del 90% y, si se utiliza este régimen de dosificación, se podrían vacunar más personas con el suministro de vacunas planificado”, señaló el profesor Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo de Oxford.
“Hoy marca un hito importante en nuestra lucha contra la pandemia. La eficacia y la seguridad de esta vacuna confirman que será altamente efectiva contra el Covid-19 y tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública”, dijo Pascal Soriot, director de Astrazeneca.
El análisis agrupado incluyó datos del ensayo de fase 2/3 COV002 en Gran Bretaña y del ensayo de fase 3 del COV003 en Brasil. Más de 23.000 participantes están siendo evaluados siguiendo dos dosis de un régimen de media dosis/dosis completa o un régimen de dos dosis completas o un comparador, una vacuna conjugada meningocócica llamada MENACWY o solución salina.
También se realizan ensayos clínicos similares en Estados Unidos, Japón, Rusia, Sudáfrica, Kenia y América Latina, con pruebas planificadas en otros países europeos y asiáticos.
La compañía tiene una capacidad de fabricación de hasta 3000 millones de dosis en 2021 de forma continua, pendiente de la aprobación regulatoria. La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.
De las 48 vacunas contra el Covid-19 que actualmente se encuentran en ensayos clínicos en humanos, solo 11 han entrado en la fase 3, la última antes de la homologación por las autoridades sanitarias.
La noticia impulsó los mercados bursátiles mundiales, pero las acciones de Astrazeneca perdieron un 3,8%, ya que los operadores tomaron en cuenta su baja tasa de eficacia en comparación con sus rivales como Pfizer, que hasta el momento ha informado la mayor tasa de eficiencia, con un 95%, seguida del 94,5% de Moderna.