Demandan a una obra social por no cubrir a un niño con fibrosis quística
Los papás de un niño que padece fibrosis quística denunciaron penalmente a los responsables de la obra social Prensalud por no cumplir con las prestaciones vitales que requiere el paciente, como el tratamiento de kinesiología y un nebulizador especial.
La denuncia recayó en la fiscalía a cargo de Rubén Caro, quien ordenó a Prensalud que de manera urgente viabilice la provisión de la cobertura que requiere el paciente, particularmente el servicio de kinesiología a domicilio y un nebulizador eflow, que resultan esenciales para el proceso terapéutico.
“Priorizamos enviar un oficio pidiendo que cumpla con urgencia con las prestaciones, y luego avanzaremos en la investigación para determinar en qué figura penal se podría encuadrar”, explicó Caro. Situación límite
“La verdad es que llegamos a la denuncia penal como último recurso, ante una situación límite: la salud de nuestro hijo se está deteriorando y no podemos afrontar más los gastos que implican sus estudios, tratamientos y medicaciones”, explicó Pablo Chaves, papá de dos niños con fibrosis quística, uno de 12 años y uno de tres meses.
“Hemos recurrido a la Superintendencia de Servicios de Salud, a Defensa al Consumidor, y el último recurso era denunciarlos penalmente”, contó el hombre desde la localidad de Nono, en donde vive junto a su familia.
Según relató, desde hace más un año la obra social incumple con el pago del servicio de kinesiología domiciliaria, que requiere Lautaro, el mayor de sus hijos, dos veces por día. “Si mi hijo no recibe la fisioterapia, se muere. Hace un tiempo que la estamos pagando como podemos, pero ya no podemos solventarla más, y sin esa práctica, su salud se deteriora hasta la muerte”, aseguró.
“No nos proveen el dispositivo para nebulizaciones específico para pacientes con fibrosis, y tenemos muchos atrasos con las medicaciones, además de otras complicaciones como que tenemos que retirar los medicamentos por partes y en la ciudad de Córdoba, lo que nos significa viajar más de una vez por mes”, describió.
“Las espirometrías muestran cómo la salud de Lautaro va empeorando, esto ya es una situación límite para nosotros, necesitamos una solución”, reclamó Chaves, y reprochó también la burocracia que afrontan cada mes.
Por todos los inconvenientes de cobertura que tienen con Lautaro, Pablo y María José buscaron otra obra social para Jeremías, el menor, pero en estos primeros meses de vida ya se encontraron con una serie de inconvenientes que complican también su cobertura. “Tengo a los dos con distintas obras sociales y con distintos abogados”, apuntó.
El diagnóstico de fibrosis quística habilita a los pacientes a tramitar un certificado de discapacidad, que amplía los beneficios y prestaciones que deben recibir las personas con esta enfermedad.
Problemas de financiamiento Mariana Mandakovic, secretaria general del Círculo Sindical de la Prensa y la Comunicación Córdoba (Cispren), admitió estar al tanto de la demanda iniciada por Chaves, y dijo que desde la obra social se está haciendo lo posible por cumplir con la prestación. “Hoy tenemos pacientes con patologías de alto costo, lo que el Estado devuelve lo hace con demoras, y así la obra social se ha ido desfinanciando”, explicó.
“Más allá de responder a lo requerido por la Justicia, para lo que hemos pedido presupuestos, estamos evaluando medidas de fondo para garantizar todas las prestaciones. Se hace muy difícil sostener un sistema solidario de salud”, aseguró Mandakovic, quien asumió en diciembre pasado.