El sueño de andar y de estudiar en Córdoba
VILLA DOLORES. Victoria Falcón Rojo tiene 16 años y siempre debió usar prótesis. Nació sin piernas y con un brazo sólo hasta el codo. En su única mano le falta el pulgar y también tuvo problemas en su boca. Todo esto debido al síndrome de Hanhart, con hipoglosia hipodactilicia, que limitó su desarrollo físico. A la vez, sus capacidades cognitivas y sociales son llamativas.
Con 16, aún usa prótesis precarias de cuando tenía 13 años, que le causan dolor y heridas, mientras su familia reclama que la obra social Apross (Administración Provincial del Seguro de Salud, de la que es afiliada) le otorgue las que corresponden a su cuerpo actual.
En 2017, su familia hizo un reclamo administrativo a Apross, que nunca fue contestado, por lo cual interpuso un amparo. La Justicia ordenó como medida cautelar que le cubriera de inmediato las prótesis de los dos pies, pero la medida fue apelada por la obra social provincial, y aún no se cumple.
“Victoria casi no puede ir a la escuela y ve afectada la vida que hasta ahora llevaba”, dice Natalia Rojo, su madre. Natalia es contactóloga y desde sus 21 años, cuando nació Victoria, comenzó a peregrinar para conseguir lo que la niña necesitaba. La tarea implica incontables viajes a Córdoba y a Buenos Aires, trámites médicos, legales y económicos. “Siempre recibí ayuda económica de mi familia y amigos; si no, no sé qué hubiese pasado”, remarca. De los cinco cambios de prótesis que Victoria ha tenido, sólo en uno Apross las otorgó completas.
Las partes
Gustavo Aliaga, vocal del directorio de Apross, apuntó que se trata de una cobertura extraordinaria. “Esas prótesis son de alto costo, pero el problema no es presupuestario, sino que no se encuentran en el país. Lanzamos el llamado por las prótesis de ambas piernas y nadie cotizó”, dijo el funcionario el jueves, tras negar que la obra social hubiera rechazado el reclamo. Ayer, sumó el dato de que “aparecieron dos oferentes”, aunque de marcas diferentes de la que prefiere la familia. De ser aceptados, se agilizaría la entrega.
Respecto del brazo ortopédico con mano articulada, Aliaga dijo que “no se han cumplido todos los requisitos que implica el pedido” y recordó que el fallo judicial no le puso plazo a la medida cautelar que admitió ante el amparo.
Juan Manuel Freytes, abogado de la familia de Victoria, insistió en que en agosto de 2017 se presentó el reclamo administrativo. “Nunca hubo respuesta de la Apross; recién en abril pasado pidió formar una junta de expertos para analizar el caso; al final, la vieron sólo dos profesionales y nunca informó Apross los resulta- De las prótesis a la silla de ruedas, para movilizarse.
Los días en que Victoria puede ir a la escuela, su mamá Natalia le coloca las prótesis en ambas piernas y el brazo y la lleva hasta el curso. El colegio ubica al grupo siempre en planta baja, para facilitarle el acceso. Como no tiene la estabilidad necesaria, aun con prótesis ella camina constantemente apoyada en alguna compañera. Ir al baño requiere un trámite especial y engorroso. Hacia el mediodía, el dolor se hace sentir. Victoria sí puede quitarse las prótesis sola. Lo hace de inmediato y siente un profundo alivio. El resto de su día transcurrirá en sillas de ruedas. dos de ese estudio”, explicó. En mayo se presentó el recurso de amparo. “Apross arguyó entonces que no había estudios pertinentes y que por cuestiones presupuestarias no se podían otorgar las prótesis pedidas; sólo ofrece para los pies unas cuya funcionalidad representa sólo el 30 por ciento de las que hoy tiene, y para el miembro superior un brazo meramente
Victoria cursa el quinto año de la especialidad de ciencias sociales en la Escuela Normal Vélez Sársfield, de Villa Dolores. “Ella es una más, con sus compañeros han crecido juntos, y es conmovedora la solidaridad entre ellos”, dice Mabel, una de las docentes de ese colegio público.
A Victoria la definen como inteligente, locuaz y alegre. Ha estudiado danza, teatro, canto e inglés.
A lo largo de su vida ha adaptado su ropa, sus utensilios y sus accesorios a sus necesidades, tareas para las que ha recibido el aporte incansable de su madre Natalia y de su abuela Susana. Hoy, ve limitados muchos aspectos de su vida cotidiana con las viejas prótesis, que ya no sirven a su cuerpo en crecimiento.
“Me gusta la música de los ’80 y cuando podía, bailaba. Me mata no poder peinarme ni usar cierres y cosmético, sin movimiento, como el que ya tiene”, destacó Freytes. “Y no es cierto que falten requisitos en el pedido del brazo; Apross debe cumplir, es un caso único en la provincia”, completó.
Marchan hoy
Para hoy, a las 17, en la plaza Mitre, de Villa Dolores, se ha convocado a una marcha en reclamo no poder hacer muchas cosas, como cortar la comida”, reseña la adolescente de 16 años. A la vez, apuesta al futuro. “Quiero poder arreglarme sola para ir a estudiar a Córdoba, para estudiar Traductorado de Inglés”, dice.
Recuerda sonriente una anécdota insólita: a punto de partir para un cumpleaños, una de sus prótesis se rompió. Asistió igual y pudo bailar, pero cada tanto una amiga le ajustaba el mecanismo con una llave tipo Allen que tenía en la cartera, mientras otra iluminaba con su celular.
Lo que antes eran “sus piernas” se ha convertido ya en un suplicio. “Ella se ha desarrollado y pesa más. Hace poco pude cambiarle los conos, que es la parte donde se insertan las prótesis a las piernas, pero igual a veces se le ponen moradas y le duelen mucho”, cuenta la mamá. por el caso de Victoria. “Es por ella, pero también por otros: cada vez encontramos más gente que reclama a Apross prestaciones incompletas”, dice la mamá.
En 2017 se presentó, en promedio, un amparo judicial cada casi dos días para reclamar coberturas a la obra social provincial, que es la de mayor cantidad de afiliados en Córdoba.