“Los chequeos de VIH se están haciendo, pero con demoras”
Barreras en el acceso a la salud y tratamientos discontinuados durante la pandemia también afectaron a las enfermedades transmisibles. Así lo advierten activistas que defienden los derechos de las personas que conviven con el Virus de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH).
Landriel Oviedo, Lis López Patane y Liliana Ceballos integran la Mesa Provincial de trabajo en VIH y sostienen que muchos pares cortaron la adherencia al tratamiento y que las consecuencias de esa suspensión se verán en un corto y mediano plazo.
Si bien aclararon que la entrega de medicamentos nunca se discontinuó, el principal problema se presentó cuando cambiaron los profesionales y las instituciones que tenían como referencia. En muchos casos, esos agentes fueron abocados a contener la pandemia. Y si bien los centros de salud, a través de las áreas de servicios sociales, hicieron esfuerzos para restablecer a las personas que estaban bajo tratamiento, la respuesta no fue la misma cuando fueron derivados a otros hospitales, clínicas privadas o centros de atención primaria.
López Patane, integrante de Renacer Vida, indicó que los esfuerzos que las organizaciones civiles llevaron adelante durante 40 años están a punto de perderse, ya que muchas personas que conviven con VIH cortaron sus tratamientos. Aclaró que, si bien la mayoría continuó retirando la medicación y realizándose los dos controles mínimos anuales, sí disminuyó la atención de las enfermedades crónicas que se desencadenan como consecuencia de la infección. Así, las personas que desarrollaron diabetes, por ejemplo, tuvieron inconvenientes y barreras en el acceso. Y estas trabas se hicieron más notorias en las personas de bajos recursos.
Explicó que, durante la cuarentena, los subsidios alimenticios que recibían estuvieron suspendidos, así como el boleto gratuito del colectivo urbano, “que fue conseguido después de tanta lucha”, para que los sectores más vulnerables puedan acceder a un centro de salud y no dejen de controlarse.
“Los hospitales colapsaron. La pandemia se los llevó puesto. Y si bien los turnos nunca se cortaron, hoy hay demoras de hasta tres meses para algunos controles. Ciertas problemáticas infecciosas, como sífilis y hepatitis B, o servicios como endocrinología de transgénero, fueron derivados a otros hospitales, que no están dando respuesta en tiempo y en forma”, agregó.
Por su parte, Oviedo explicó que la adherencia al tratamiento también debe contemplar el acompañamiento previo y posterior al diagnóstico. Indicó que muchas personas que conviven con el virus sienten discriminación, y otras tantas tienen miedo de hacerse el test. “La mirada social es diferente para cada individuo y para cada vivencia”, informó, quien agregó que la ley provincial creada en 2004 contempla reuniones anuales del comité asesor con el fin de erradicar, en 2030, la epidemia de VIH/Sida.
Ceballos cuestionó que la historia clínica digital no reserva la confidencialidad del diagnóstico de VIH. Si bien, éste aparece codificado, hoy es mayor el acceso del equipo de salud a las historias clínicas de las personas que se atienden en el sistema público. “¿Quién no tiene un conocido que trabaje en algún hospital? De esa manera, se enteran de un diagnóstico que algunas personas prefieren preservar”, agregó.