“Acá lo público no es de nadie”
Dirige la fundación Mundo Sano y es activista contra las enfermedades de la pobreza. Contrarrestar el Chagas y conciencia ciudadana.
Tiene el tono calmo, casi melodioso, pero es una mujer que avanza determinada y sin pausa. Con esa impronta, se recibió de bioquímica, se exilió en los ´70 con su marido, Hugo Sigman, se convirtió en una empresaria exitosa, crió tres hijos, se puso al frente de la fundación Mundo Sano en 1998 y se transformó en activista mundial contra las enfermedades desatendidas. “Nos rebelamos contra la injusticia que sufren quienes padecen enfermedades que se pueden evitar”, sostiene. Logró, entre otras cosas, crear un consorcio público-privado para producir el remedio para curar el Chagas, una enfermedad que afecta a un millón y medio de personas en la Argentina. Su desafío es que las mujeres en edad fértil accedan al diagnóstico y al tratamiento temprano, para que en 2030 no nazcan bebés infectados.
NOTICIAS: El Chagas es una enfermedad velada por los prejuicios, ¿cierto?
Silvia Gold: Sí, por prejuicios, desconocimiento y estigma. Afecta a muchos en el mundo y, como se habla poco, a veces los médicos de primer nivel de atención tampoco la tienen en la cabeza. Creemos que hay que hablar de otra manera, es una enfermedad que tiene tratamiento y medicación gratis, pero hay que detectarla antes de que haya síntomas.
NOTICIAS: Que exista medicación y tratamiento tiene que ver en gran parte con Mundo Sano.
Gold: En el medicamento, definitivamente; Mundo Sano fue el promotor de que el laboratorio Elea lo desarrolle, también está aprobado en España y Estados Unidos. Respecto de las guías de tratamiento, fuimos uno más de los expertos en el tema.