Una red internacional
A tal punto este grupo de pacientes con la “rara” forma de Alzheimer hereditaria es extremadamente valioso para poder lograr avances en medicina, que un grupo internacional de investigadores fundó, hace ya una década, DIAN ( Dominantly Inherited Alzheimer Network). “Se trata de una red dedicada a la investigación del Alzheimer familiar con herencia autosómica dominante”, explicó el neurólogo Eric McDade, coordinador de esa organización, durante una reciente visita a la Argentina.
McDade explicó que “poder estudiar y seguir la evolución cerebral de las personas con esta forma de Alzheimer permite ensayar nuevas ideas terapéuticas y constatar la efectividad de los nuevos tratamientos actuales y futuros”. Hoy DIAN agrupa a 1.500 personas de todo el mundo, pero eso es apenas el 10% de las personas que tienen esta forma rara de la patología. “Y estamos buscando sumar a la red más pacientes de este subtipo”.
De hecho, su reciente visita a la Argentina tuvo la finalidad de ampliar el número. “DIAN ya tiene identificados grupos familiares y pequeñas poblaciones con esta patología en EE.UU., Canadá, Australia, Europa y Asia. Por ahora, en América Latina hay un grupo de Colombia. Pero a partir de estudios hechos en Fleni –la única entidad argentina que integra la red– identificamos una pequeña población del norte argentino donde vive un grupo de cerca de cuarenta familiares que tienen estas características en su ADN. Y pensamos que son personas que podríamos integrar, con beneficios para todos, a nuestra red. De hecho, ya hay una veintena de ellos que nos cedieron muestras de sangre y estamos terminando los estudios para ver si califican para sumarlos. Encontrar una comunidad de estas características en Argentina sería un aporte importante para poder mejorar los ensayos de nuevos tratamientos que logren detener la enfermedad de Alzheimer”.