Нет побочным эффектам

Осуществлена в Беларуси и диагностика генетической природы тугоухости. Инициаторами совместного проекта по изучению генетики несиндромальной сенсоневральной тугоухости выступили сотрудники Института генетики и цитологии НАН Беларуси и кафедры болезней уха, горла и носа Белорусского государственного медицинского университета.

Чтобы выяснить, насколько распространен в Беларуси ген глухоты, был также задействован ДНК-банк, созданный в лаборатории нехромосомной наследственности. В нем есть генетические данные этнических белорусов со всех регионов. Материал в свое время сотрудники лаборатории собрали в 18 экспедициях. Банк используется во многих исследованиях, помог и в решении данной задачи. Кроме того, дополнительно были взяты пробы у более чем 500 слабослышащих детей от 2 до 17 лет, проживающих в Минске, Пинске, Гомеле, Гродно, Витебске и Бобруйске. Из проб выделили ДНК и провели молекулярно-генетический анализ. Были найдены более 10 мутаций в ядерной ДНК и несколько – в митохондриальной ДНК, которые, как уже ранее было доказано, вызывают тугоухость и глухоту.

Выяснилось, что более чем у половины белорусских детей с данной патологией причина частичной или полной потери слуха связана с мутацией гена GJB2. Она способна вызывать врожденную глухоту у каждого 16-го белоруса. Наиболее распространена дефектная мутация в Западном Полесье, где ее носителем является один из десяти жителей региона. Если сравнивать с другими странами, Беларусь в