ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ — НАЧАЛАСЬ НОВАЯ ЭРА В ЛЕЧЕНИИ РАКА

Началась новая эра в лечении рака: официально признано, что редактирование генов человека может успешно побеждать болезнь на поздних стадиях.

Зарегистрированный революционный метод лечения разработан исследователями известной швейцарской фармкомпании. В ДНК иммунных клеток пациента (Т-клеток) с помощью обезвреженного ретровируса встраивают специальный ген. После этого Т-клетки приобретают суперсилу: начинают активно атаковать опухолевые клетки, которым прежде удавалось скрываться от иммунитета. Клинические испытания показали, что такой метод позволяет спасать на поздних стадиях болезни детей и молодых взрослых (до 25 лет), страдающих одной из самых распространенных разновид- ностей рака крови в этой возрастной группе — острым лимфобластным лейкозом (в народе такой диагноз часто называют лейкемией).

Разработки генной терапии против рака велись уже давно разными группами исследователей во всем мире, но именно швейцарским фармакологам удалось усовершенствовать метод так, чтобы риск опасных побочных эффектов не превышал пользу от лечебной силы препарата.

До сих пор одним из самых перспективных направлений борьбы против онкологических заболеваний считалась иммунотерапия, при которой иммунные клетки па- циентов с помощью специальных препаратов обучают находить и/или уничтожать опухолевые клетки.

Генная терапия против рака — еще более совершенное оружие: она действует одним ударом, то есть достаточно лишь один раз ввести необходимый ген в ДНК иммунных клеток больного. Правда, столь мощная по силе и в то же время ювелирная по точности терапия, фактически создаваемая каждый раз для конкретного пациента, стоит очень дорого. У терапии есть побочные эффекты. Самым опасным может быть фатальный цитокиновый шторм — если генетичес- ки модифицированные клетки начинают слишком активно убивать клетки опухоли, и те, умирая, призывают на место своей гибели новые и новые иммунные клетки, выделяя специальные сигнальные молекулы — цитокины. Это чревато летальным исходом. При раннем обнаружении признаков такого сбоя — а за пациентами, естественно, ведется очень пристальное наблюдение — есть все шансы предотвратить опасные последствия с помощью иммуносупрессоров (препаратов, угнетающих иммунитет).

Предполагается, что генная терапия, благодаря которой удалось справиться с острым лимфобластным лейкозом, может стать спа- сительной и при других видах онкологических заболеваний.

По сообщению вице-президента Фонда «Наука за продление жизни» Юрия Дейгина, «перспективы использования такого мощного метода — генной терапии — огромны. На горизонте уже разработки такого рода для излечивания от гемофилии и других тяжелейших наследственных заболеваний. Но еще более ценно, что, по мнению ведущих мировых ученых, можно разработать действительно надежную и безопасную генную терапию для замедления старения и омоложения человека».