США. ПРОРЫВ В ГЕННОЙ МЕДИЦИНЕ
При помощи генного анализа в скором времени можно будет диагностировать заболевания. Для этого нужна подробная «генетическая карта» болезней со всего мира. На этой карте очень ценными будут исследования каждой страны. Исследования генома человека помогут намного раньше диагностировать возможные у него болезни. Об этом заявил физик, специалист по анализу генома Стивен Хсу, который занимает пост вицепрезидента Мичиганского государственного университета по линии инноваций.
За прошедшие годы из большинства стран мира была собрана значительная база данных по человеческим геномам. Программу, названную Human Genome Project, начали еще в 1990 году правительства и научные центры ряда стран. Значительный вклад внесли ученые из США, Германии, Франции, Великобритании, Японии и Китая. За это время были собраны данные о геномах миллионов людей. Имея такую солидную базу данных, можно сравнивать гены у больных и здоровых людей, а затем проверять, нет ли в генах у больных людей каких-то мутаций, которые при определенной болезни повторяются. Если, например, у тысячи человек, перенесших инфаркт миокарда, в генах наблюдается один и тот же «сбой», это подтверждает тот факт, что перед нами генетический сигнал, или маркер, будущей болезни. Если в ДНК у человека обнаруживается маркер инфаркта, то он заранее знает, что несет повышенный риск, и понимает, какого образа жизни ему следует придерживаться, чтобы потенциальный инфаркт не стал реальным. На самом деле, для этого предстоит сделать очень много работы. Почти любая болезнь или ее риски вызываются не какой-то одной, а многими мутациями ДНК, а также факторами окружающей среды. Но если в этой области добиться положительных результатов, то можно существенно улучшить качество оказываемой медицинской помощи, а в некоторых случаях даже предотвратить смертельный исход.
Именно поэтому, подчеркивает Стивен Хсу, ни одна страна не может отгородиться от других и проводить исследования только для себя. Важны данные всех. Когда каждая страна внесет свой, пусть и небольшой вклад, будет составлена полная «генетическая карта» по рискам болезней. Чем подробнее удастся составить такую карту, тем легче станет выявлять скрытые болезни еще до их первого проявления в организме. В будущем анализ генома станет частью нашей медицинской анкеты.