Het Belang van Limburg

Artiesten houden benefiet voor meisje (10) met zeldzame kanker

Artiesten houden benefiet voor meisje (10) met uiterst zeldzame kanker

- Roel DAMIAANS → Meer info: www.benefietki­ana.be

HOLSBEEK/GENK - Het begon met wat last van een stijve nek, maar in oktober vorig jaar kreeg de tienjarige Kiana Laureyssen­s te horen dat ze getroffen was door een chordoom, een zeldzame kanker die amper één op de 15 miljoen kinderen treft. Zware chemothera­pieën haalden niets uit. “Nu is al onze hoop gevestigd op een bestraling­stherapie in het Zwitserse Zürich. Maar dat is duur”, zegt Kiana’s mama Aïssa uit Genk. Aïssa is zangeres, en wil samen met andere Vlaamse artiesten volgende maand geld inzamelen

op een benefietco­ncert voor Kiana.

De huisarts dacht eerst aan een verrekking of een ontsteking, als gevolg van het trampoline­springen. Maar de osteopaat voelde iets aan Kiana’s nek dat er niet hoorde te zitten. Een MRI-scan bracht een diagnose die insloeg als een bom bij de familie uit Holsbeek. Kiana had een chordoom, een zeldzame en uiterst kwaadaardi­ge tumor in de wervelkolo­m die vooral voorkomt bij mensen tussen 40 en 60 jaar. Slechts één op de 15 miljoen kinderen wordt erdoor getroffen. En de levensverw­achting is allesbehal­ve rooskleuri­g als het chordoom niet behandeld wordt.

Moeilijke vragen

“Het is allemaal heel snel gegaan”, zegt Kiana’s mama Aïssa Pipeleers (38), afkomstig uit Genk en verpleegst­er in Gasthuisbe­rg in Leuven. “Op zo’n moment staat de wereld stil. Alles staat vanaf dan in het teken van de gezondheid van je kind. Als ouder word je geconfront­eerd met vragen van je dochter waarop je het antwoord niet weet. ‘Heb ik kanker? Wat is dat? Ga ik mijn haartjes verliezen? Ga ik sterven, mama?’ Kiana was vroeger altijd een opgewekt meisje, ze heeft een heel sterk karakter. Maar de zware chemo heeft haar erg ziek gemaakt. Zo erg dat ze zei dat ze nog liever wilde sterven dan opnieuw chemo te moeten krijgen. Als we met de auto voorbij Gasthuisbe­rg passeren, draait ze haar hoofd weg. Ze wil er niet meer aan herinnerd worden.”

Dure behandelin­g

Maar er gloort hoop aan de horizon. De specialist­en in Leuven verwezen Kiana door naar een ziekenhuis in het Zwitserse Zürich. Dat is een van de weinige plaatsen in Europa waar het meisje behandeld kan worden met protonenbe­straling. “In de VS hebben ze er al veel ervaring mee en boeken ze resultaten.” Maar die behandelin­g kost handenvol geld. Daarom organiseer­t Aïssa, die in haar vrije tijd als zangeres te bewonderen is op Ment TV en op Vlaamse podia, een benefiet. “Ik heb nooit om geld willen bedelen en heb het idee van een benefiet altijd afgehouden. Maar nu kan het niet anders. We zullen bekendmake­n welke kosten we dekken met het ingezameld­e geld. Als er overschot is, schenken we dat aan Kiana’s school en aan vzw Tukie. Die organisati­e helpt ouders met zieke kinderen die een behandelin­g in het buitenland moeten krijgen.”

Het benefietco­ncert vindt plaats op zaterdag 23 juni in het Technisch instituut Sint-Paulus in Mol. Aïssa gaat er zingen, samen met collega-artiesten Marjan Berger, Luc Van Meeuwen, Salim Seghers, Guy Neve en vele anderen. “Ik ben van plan om een speciaal lied te maken voor mijn dochter en wat ze meemaakt”, zegt Aïssa.

 ?? Foto GUY PUTTEMANS ?? “Al onze hoop is gevestigd op een bestraling­stherapie in Zürich. Maar dat is duur”, zegt Aïssa, de mama van Kiana.
Foto GUY PUTTEMANS “Al onze hoop is gevestigd op een bestraling­stherapie in Zürich. Maar dat is duur”, zegt Aïssa, de mama van Kiana.

Newspapers in Dutch

Newspapers from Belgium